Die European Medicines Agency (EMA) het pas die administrasie aan 12-17-jariges van die entstof teen Covid-19, Moderna, goedgekeur. Tot dusver het slegs die Pfizer -entstof hierdie magtiging gehad.

Moderna, die mRNA -entstof is die tweede mees toegediende entstof in Frankryk ná Pfizer, met 6.368.384 (kumulatief van eerste en tweede inspuitings) mense wat volgens CovidTracker ingeënt is. Dit is dus een van die redes waarom die Amerikaanse laboratorium hom aan die begin van Junie geposisioneer het om 'n magtiging op ons gebied aan te vra. Volgens 'n onlangse studie wat op 25 Mei deur die Amerikaanse biotegnologie-onderneming uitgevoer is, word die serum teen Covid-19 getoon "Uiters doeltreffend", dit wil sê, 93% onder jongmense tussen 12 en 17. Die TeenNA -studie, genoem Moderna -laboratoriumstudie, het meer as 3 deelnemers en 'Tot dusver is geen kommer oor sy veiligheid geïdentifiseer nie', spesifiseer die laboratorium.

“Die komitee vir medisyne vir menslike gebruik (...) van die AEM het aanbeveel dat die Covid-19 Spikevax-entstof (voorheen Covid-19 Vaccine Moderna) 'n verlenging van aanduiding gegee word om die gebruik daarvan by kinders van 12 tot 17 jaar in te sluit, het die Europese reguleerder in 'n persverklaring gesê.

Onder die opkoms van die Delta-variant, is die Covid-19-pandemie nie gereed om op te gee nie. In Europa is die verspreiding ongeveer 26%, 'n syfer wat in die toekoms waarskynlik sal styg en meer as verdubbel in die komende vier weke. Die Verenigde State is ook op hierdie hoogtepunt, met 'n verspreiding van Covid-19 van ongeveer 60%.