Ataksie, wat is dit?

Ataksie is nie 'n siekte op sigself nie, maar 'n simptoom wat voortspruit uit skade aan die serebellum (die deel van die brein wat die koördinasie van spiere beheer).

Ataksie bestaan ​​uit verlies van koördinasie in die spiere van die arms en bene tydens vrywillige bewegings soos loop of gryp voorwerpe. Ataksie kan ook die wagwoorde, die oogbewegings envermoë om te sluk. Ataksie word ook serebellêre ataksie of serebellêre sindroom genoem.

Daar is ook verskeie variasies vanataksies besit. Dit is neurologiese en genetiese siektes wat die serebellum aantas. Hulle is meestal degeneratief, dit wil sê dat die koördinasieprobleme word mettertyd meer uitgesproke.

oorsake

Ataksie kan veroorsaak word deur verskeie toestande:

• Un hooftrauma. Byvoorbeeld, skade aan die ruggraat of die brein as gevolg van 'n verkeersongeluk.
• 'N Serebrovaskulêre ongeluk (beroerte) of voorlopige iskemiese aanval (TIA of mini-stroke), dit wil sê die tydelike obstruksie van a serebrale slagaar wat natuurlik oplos, sonder dat daar nadelige gevolge is.
• A serebrale gestremdheid. Skade aan die brein voor, tydens of baie kort na geboorte wat die koördinasie van bewegings beïnvloed.
• Komplikasies na a virale infeksie soos waterpokkies of die Epstein-Barr-virus.
• Veelvoudige sklerose.
• 'N Giftige reaksie op swaar metale, soos lood of kwik of oplosmiddels.
• A reaksie op sekere medikasie, Soos barbituraats (byvoorbeeld fenobarbital) of kalmeermiddels (bv. benzodiazepines), wat gebruik word vir die behandeling van angs, opwinding of slapeloosheid.
• Misbruik van dwelms of drank.
• Metaboliese afwykings.
• Vitamientekort.
• A tumor, kankeragtig of goedaardig wat die serebellum aantas.

Oorheersende oorerflike ataksieë word veroorsaak deur 'n geen van 'n enkelouer.

Byvoorbeeld:

• DIEspinocerebellêre ataksie. Daar is ongeveer 36 variante (aangewys SCA1 tot SCA30) van die siekte, wat gekenmerk word deur verskillende ouderdomme van aanvang en verskillende organe wat benewens die serebellum (bv. Die oog) aangetas word.
• DIEataksie episodiese. Daar is 7 tipes episodiese ataksieë (aangewys EA1 tot EA7) wat manifesteer as akute aanvalle wat balans en koördinasie beïnvloed.

Oorerflike resessiewe ataksies word veroorsaak deur 'n geen van beide ouers.

Byvoorbeeld:

• DIEataxia de Friedreich.

Dit het gelei tot progressiewe neuromuskulêre siektes verminderde energieproduksie in die liggaam. Senuwee- en hartselle word die meeste geraak. Mense met abnormale gang, onbeholpenheid en een spraakversteuring, wat in die kinderjare of vroeë adolessensie verskyn. Hierdie afwykings lei tot skeletveranderinge, soos draai van die ruggraat (skoliose), vervorming van die voete, sowel as vergroting van die hart. In Europa word vermoed dat ongeveer 1 uit 50 mense die siekte het. In Frankryk is daar ongeveer 000 pasiënte.

• DIEataksie spastiese Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Hierdie seldsame oorerflike siekte is spesifiek vir mense uit die Saguenay-Lac-St-Jean- en Charlevoix-streke in Quebec. Dit lei tot 'n degenerasie van die rugmurg, vergesel van progressiewe skade aan die perifere senuwees. Ongeveer 250 mense word in die aangetaste gebiede deur hierdie siekte geraak. Ongeveer 1 uit 22 mense dra die ARSACS -geen in hierdie gebiede.

• L 'ataksie telangiectasia of Louis-Bar-sindroom.

Hierdie seldsame genetiese siekte raak die beweging, die bloedvate (verwyding) en die immuunstelsel. Die siekte verskyn gewoonlik op die ouderdom van 1 of 2 jaar. Die frekwensie daarvan word geskat op ongeveer 1 uit 40 tot 000 geboortes wêreldwyd.

Dit kan ook soms gebeur dat geen ouer aan die siekte ly nie, en in hierdie geval is daar geen duidelike familiegeskiedenis nie (stille mutasie).