Die verhaal van die ma van 'n kind met outisme: "Kreatiwiteit het my terapie geword"

Op die ouderdom van een en sewe maande het my seun Yakov sy kop begin skud en sy ore met sy hande toegemaak, asof dit bars van pyn. Hy het in sirkels begin hardloop en onwillekeurige bewegings met sy hande maak, op sy tone loop, teen mure vasgejaag.

Hy het amper sy bewuste spraak verloor. Hy het gedurig iets gemompel, opgehou om na voorwerpe te wys. En hy het baie begin byt. Terselfdertyd het hy nie net diegene rondom hom gebyt nie, maar ook homself.

Nie dat my seun voor dit die kalmste kind in die wêreld was nie. Nee. Hy was altyd baie aktief, maar daar was tot 'n jaar en 'n half nie sulke duidelike tekens dat iets fout met hom was nie. Op 'n jaar en agt het hy op 'n doktersondersoek nie vir 'n sekonde stilgesit nie, kon nie 'n soort toring van kubusse bymekaarmaak wat 'n kind van sy ouderdom moes bou nie, en die verpleegster erg gebyt.

Ons het 'n verwysing na 'n kinderontwikkelingsentrum gekry. Ek het lank verset. Totdat die pediatriese neuroloog die finale diagnose hardop gepraat het. My kind het outisme. En dit is 'n gegewe.

Het iets sedertdien in die wêreld verander? Nee. Mense het voortgegaan om hul lewens te leef, niemand het aandag aan ons gegee nie - nóg aan my tranebevlekte gesig, nóg aan my verwarde pa, nóg aan my seun wat soos gewoonlik iewers heen jaag. Die mure het nie ineengestort nie, die huise het stilgestaan.

Ek het gedink dit was alles 'n soort fout. Wel, soms is die diagnose verkeerd. Wat is fout. "Hulle sal steeds skaam wees dat hulle my kind met outisme gediagnoseer het," het ek gedink. Van daardie oomblik af het my lang reis van aanvaarding begin.

Opsoek na 'n uitweg

Soos enige ouer wie se kind met outisme gediagnoseer word, het ek deur al vyf fases van aanvaarding van die onvermydelike gegaan: ontkenning, woede, bedinging, depressie en uiteindelik aanvaarding. Maar dit was in depressie wat ek vir 'n lang tyd vasgeval het.

Op 'n stadium het ek opgehou om die kind te probeer heropvoed, na die adresse van die "liggame" en bykomende klasse gehaas, opgehou om van my seun te verwag wat hy nie kon gee nie ... En selfs daarna het ek nie uit die afgrond gekom nie .

Ek het besef dat my kind sy lewe lank anders sou wees, heel waarskynlik sou hy nie onafhanklik word nie en nie 'n vol lewe uit my oogpunt kan lei nie. En hierdie gedagtes het sake net vererger. Yashka het al my geestelike en fisiese krag geneem. Ek het geen sin daarin gesien om te lewe nie. Vir wat? Jy sal in elk geval niks verander nie.

Ek het besef dat ek depressief was toe ek myself betrap het met 'n soektog: "moderne metodes van selfmoord." Ek het gewonder hoe hulle tellings met die lewe in ons tyd afreken ...

Het enigiets op hierdie gebied verander met die ontwikkeling van hoë tegnologie of nie? Miskien is daar 'n soort toepassing vir die foon wat die beste manier kies om selfmoord te pleeg, afhangende van die karakter, gewoontes, familie? Interessant, reg? Dit was ook vir my interessant. En dit is asof dit nie ek was nie. Dit het gelyk of sy nie na haarself gevra het nie. Ek het net gevind dat ek oor selfmoord lees.

Toe ek my sielkundige vriendin Rita Gabay hiervan vertel, het sy gevra: “Wel, wat het jy gekies, watter metode pas by jou?” En daardie woorde het my terug aarde toe gebring. Dit het duidelik geword dat alles wat ek gelees het op een of ander manier met my verband hou. En dit is tyd om hulp te vra.

Hy sal vir die res van sy lewe anders wees.

Miskien was die eerste stap om te “wakker word” vir my om te erken dat ek dit wil hê. Ek onthou duidelik my gedagte: “Ek kan dit nie meer doen nie.” Ek voel sleg in my liggaam, sleg in my lewe, sleg in my familie. Ek het besef dat iets moet verander. Maar wat?

Die besef dat dit wat met my gebeur, emosionele uitbranding genoem word, het nie dadelik gekom nie. Ek dink ek het die eerste keer van hierdie term by my huisdokter gehoor. Ek het by hom gekom vir druppels in die neus van sinusitis, en is weg met antidepressante. Die dokter het net gevra hoe dit met my gaan. En in reaksie hierop het ek in trane uitgebars en vir nog 'n halfuur kon ek nie kalmeer en vir hom vertel hoe dit met hulle gaan nie ...

Hulp het uit twee rigtings gelyk gekom. Eerstens het ek antidepressante begin neem soos deur die dokter voorgeskryf, en tweedens het ek by 'n sielkundige aangemeld. Op die ou end het albei vir my gewerk. Maar nie dadelik nie. Tyd moes verby gegaan het. Dit genees. Dit is banaal, maar waar.

Hoe meer tyd verbygaan, hoe makliker is dit om die diagnose te verstaan. Jy hou op om bang te wees vir die woord «outisme», jy hou op huil elke keer as jy vir iemand sê dat jou kind hierdie diagnose het. Net omdat, wel, hoeveel jy om dieselfde rede kan huil! Die liggaam is geneig om homself te genees.

Mammas hoor dit met of sonder rede: "Jy moet beslis tyd vir jouself kry." Of selfs beter: "Kinders het 'n gelukkige ma nodig." Ek haat dit as hulle dit sê. Want dit is algemene woorde. En die eenvoudigste "tyd vir jouself" help vir 'n baie kort tyd as 'n persoon depressief is. Dis in elk geval hoe dit met my was.

TV-reekse of flieks is goeie afleidings, maar hulle haal jou nie uit depressie nie. Om na die haarkapper te gaan is 'n wonderlike ervaring. Dan verskyn die kragte vir 'n paar uur. Maar wat is volgende? Terug na die haarkapper?

Ek het besef dat ek 'n permanente hulpbron moet vind, waarvan die effek voortdurend gevoed kan word. Ek het so 'n hulpbron in kreatiwiteit gevind. Ek het eers geteken en kunsvlyt gemaak, maar het nog nie besef dat dit my hulpbron was nie. Toe begin sy skryf.

Nou vir my is daar geen beter terapie as om 'n storie te skryf of al die gebeure van die dag op 'n stuk papier uit te lê, of selfs 'n plasing op Facebook ('n ekstremistiese organisasie wat in Rusland verbode is) te publiseer oor wat my bekommer of net oor sommige ander Yashkina vreemdhede. In woorde plaas ek my vrese, twyfel, onsekerhede, sowel as liefde en vertroue.

Kreatiwiteit is wat die leemte binne vul, wat ontstaan ​​uit onvervulde drome en verwagtinge. Die boek "Ma, AU. Hoe ’n kind met outisme ons geleer het om gelukkig te wees” het vir my die beste terapie geword, terapie met kreatiwiteit.

"Vind jou eie maniere om gelukkig te wees"

Rita Gabay, kliniese sielkundige

Wanneer 'n kind met outisme in 'n gesin gebore word, besef die ouers eers nie dat hy spesiaal is nie. Ma vra op die forums: "Slaap jou kind ook swak in die nag?" En hy kry die antwoord: "Ja, dit is normaal, babas is dikwels in die nag wakker." "Is jou baba ook kieskeurig oor kos?" “Ja, my kinders is ook kieskeurig.” “Maak joune ook nie oogkontak nie en word jy gespanne wanneer jy dit in jou arms neem?” "Oeps, nee, dit is net jy, en dit is 'n slegte teken, gaan dringend vir 'n tjek."

Alarmklokke word 'n skeidslyn, waarbuite die eensaamheid van ouers van spesiale kinders begin. Want hulle kan nie net saamsmelt met die algemene vloei van ander ouers en maak soos almal nie. Ouers van spesiale kinders moet voortdurend besluite neem — watter regstellingsmetodes om toe te pas, wie om te vertrou en wat om te weier. Die massa inligting op die internet help dikwels nie, maar verwar net.

Die vermoë om onafhanklik te dink en krities te dink is nie altyd beskikbaar vir angstige en gefrustreerde mammas en pappas van kinders met ontwikkelingsprobleme nie. Wel, hoe kan jy krities wees oor die aanloklike belofte van 'n kuur vir outisme wanneer jy elke dag en elke uur bid dat die diagnose 'n fout blyk te wees?

Ongelukkig het ouers van spesiale kinders dikwels niemand om mee te konsulteer nie. Die onderwerp is smal, daar is min spesialiste, daar is baie charlatans, en die raad van gewone ouers blyk absoluut nie van toepassing te wees op kinders met outisme nie en vererger net die gevoel van eensaamheid en misverstand. Om hierin te bly is vir almal ondraaglik, en jy moet 'n bron van ondersteuning soek.

Op Facebook ('n ekstremistiese organisasie wat in Rusland verbode is), is daar spesiale groepe ouers van kinders met outisme, en jy kan ook boeke lees wat geskryf is deur ouers wat hul ervaring, uniek en universeel terselfdertyd begryp het. Universeel - omdat alle kinders met outisme hul ouers deur die hel lei, uniek - want geen twee kinders het dieselfde stel simptome nie, ten spyte van dieselfde diagnose.

Benewens die eensaamheid wat spesiale ouers ervaar, voel hulle ook groot verantwoordelikheid en vrees. Wanneer jy ’n neurotipiese kind grootmaak, gee hy jou terugvoer, en jy verstaan ​​wat werk en wat nie.

Die slapelose nagte van die ouers van gewone kinders word betaal met kinders se glimlagte en drukkies, een “Mamma, ek is lief vir jou” is genoeg om die ma soos die gelukkigste mens in die wêreld te laat voel, al was sy 'n sekonde voor dit op die rand van wanhoop van oormatige werklading en moegheid.

'n Kind met outisme vereis veral bewuste ouerskap van vaders en moeders. Baie van hierdie ouers sal nooit "Mamma, ek is lief vir jou" hoor of 'n soen van hul kind ontvang nie, en hulle sal ander ankers en bakens van hoop, ander tekens van vordering en heel ander maatstawwe van sukses moet vind. Hulle sal hul eie maniere vind om te oorleef, te herstel en gelukkig te wees met hul spesiale kinders.