Covid-19-infeksie bekommer die bevolking, want elke dag word nuwe mense besmet. Vanaf 2 Junie 2021 is 5 gevalle in Frankryk bevestig, of meer as 677 mense in 172 uur. Terselfdertyd, sedert die aanvang van die pandemie, het wetenskaplikes regoor die wêreld 'n manier gesoek om bevolkings te beskerm teen hierdie nuwe koronavirus, deur middel van 'n entstof. Waar is die navorsing? Wat is die vooruitgang en die resultate? Hoeveel mense word in Frankryk teen Covid-19 ingeënt? Wat is die newe -effekte? 

Covid-19 infeksie en inenting in Frankryk

Hoeveel mense is tot op hede ingeënt?

Dit is belangrik om die aantal mense wat ontvang is, te onderskei eerste dosis entstof teen Covid-19 van die mense wat ingeënt is, wat ontvang het twee dosisse van die mRNA -entstof van Pfizer / BioNtech of Moderna of die AstraZeneca -entstof, nou Vaxzevria. 

Volgens die Ministerie van Gesondheid, vanaf 2 Junie, 26 176 709 mense het ten minste een dosis van die Covid-19-entstof ontvang, wat 39,1% van die totale bevolking verteenwoordig. Verder het 11 220 050 mense het 'n tweede inspuiting gekry, oftewel 16,7% van die bevolking. Ter herinnering: die inentingsveldtog het op 27 Desember 2020 in Frankryk begin. 

Twee mRNA -entstowwe word in Frankryk toegelaat, die een van Pfizer, sedert 24 Desember en die van Moderne, sedert 8 Januarie. Vir hierdie mRNA-entstowwe, is twee dosisse nodig om teen Covid-19 beskerm te word. Sedert 2 Februarie het die Vaxzevria -entstof (AstraZeneca) is in Frankryk gemagtig. Om ingeënt te word, benodig u ook twee inspuitings. Volgens die minister van gesondheid, Olivier Véran, kan die hele bevolking teen 31 Augustus 2021 ingeënt word. Sedert 24 April het die entstof Janssen Johnson & Johnson word in apteke toegedien.

Hier is die aantal mense volledig ingeënt, afhangende van die streek, vanaf 2 Junie 2021:

Wie kan nou teen Covid-19 ingeënt word?

Die regering volg die aanbevelings van die Haute Autorité de Santé. Kan nou teen die koronavirus ingeënt word:

• mense van 55 jaar en ouer (insluitend inwoners in ouetehuise);
• kwesbare mense van 18 jaar en ouer en met 'n baie hoë risiko vir ernstige siektes (kanker, niersiekte, orgaanoorplantings, seldsame siektes, trisomie 21, sistiese fibrose, ens.);
• mense van 18 jaar en ouer met mede-morbiditeite;
• mense met gestremdhede in gespesialiseerde onthaalsentrums;
• swanger vroue vanaf die tweede trimester van swangerskap;
• familielede van immuungekompromitteerde mense;
• gesondheidswerkers en professionele persone in die mediesosiale sektor (insluitend ambulanspersoneel), huishulpe wat met kwesbare bejaardes en gestremdes werk, ambulanspersoneel, brandbestryders en veeartse.

Sedert 10 Mei kan alle mense ouer as 50 jaar teen Covid-19 ingeënt word. Sedert 31 Mei sal alle Franse vrywilligers ook die anti-Covid-entstof kan ontvang, ” geen ouderdomsperk nie ".

Hoe om ingeënt te word?

Inenting teen Covid-19 word slegs op afspraak gedoen en volgens die prioriteit mense, gedefinieer deur die inenting strategie op die aanbevelings van die Hoë Gesag. Boonop word dit uitgevoer volgens die lewering van entstofdosisse, en daarom kan ongelykhede na gelang van die streke waargeneem word. Daar is verskillende maniere om toegang te kry tot 'n afspraak om ingeënt te word: 

• kontak u behandelende geneesheer of apteker;
• via die Doctolib-platform (afspraak met die dokter), Covid-Pharma (afspraak met die apteker), Covidliste, Covid Anti-Gaspi, ViteMaDose;
• verkry plaaslike inligting by die stadsaal, u behandelende geneesheer of apteker;
• gaan na die sante.fr webwerf om die kontakbesonderhede van die inentingsentrum naaste aan u huis te kry;
• gebruik die verskillende platforms, soos Covidliste, vitemadose of Covidantigaspi;
• kontak die nasionale tolvrye nommer by 0800 009 110 (elke dag oop van 6 tot 22 uur) om na 'n sentrum naby die huis gestuur te word;
• In maatskappye het arbeidsdokters die opsie om vrywillige werknemers ouer as 55 jaar te ent en aan mede-morbiditeite te ly.

Watter professionele persone kan entstowwe teen Covid-19 toedien?

In 'n mening wat die Haute Autorité de Santé op 26 Maart uitgereik het, het die lys gesondheidswerkers wat gemagtig is om entstofinspuitings uit te voer verbreed. Kan teen Covid inent:

• aptekers wat in 'n apteek werk vir binnenshuise gebruik, in 'n laboratorium vir mediese biologie -analise;
• aptekers wat by die brandweer en reddingsdienste en by die brandweerbataljon van Marseille aanmeld;
• mediese radiologie tegnici;
• laboratorium tegnici;
• mediese studente:
• van die tweede jaar van die eerste siklus (FGSM2), onderhewig aan die voltooiing van hul verpleeginrigting,
• in die tweede siklus in medisyne, odontologie, apteek en maieutika en in die derde siklus in medisyne, odontologie en apteek,
• in die tweede en derde jaar verpleegsorg;
• veeartse.

Inenting toesig in Frankryk

ANSM (National Medicines Safety Agency) publiseer weekliks 'n verslag oor die potensiaal newe -effekte van entstowwe teen Covid-19 in Frankryk.

In sy verslag dui die ANSM aan dat " die komitee bevestig weereens die skaars voorkoms van hierdie trombotiese risiko wat verband hou met trombositopenie of stollingsversteurings by mense wat met die AstraZeneca -entstof ingeënt is “. Die risiko / bate -balans bly egter positief. Boonop het die Europese Medisyne -agentskap op 7 April tydens 'n perskonferensie in Amsterdam aangekondig dat bloedklonte nou een van die seldsame newe -effekte van die AstraZeneca -entstof is. Die risikofaktore is egter nog nie geïdentifiseer nie. Twee seine word ook gemonitor, aangesien nuwe gevalle van gesigverlamming en akute polyradikuloneuropatie geïdentifiseer is.

In die verslag van 22 Maart het die komitee vir Pfizer se Comirnaty -entstof 127 gevalle verklaar ” kardiovaskulêre en trombo -emboliese gebeure gerapporteer 'Maar' Daar is geen bewyse om die rol van die entstof in die voorkoms van hierdie afwykings te ondersteun nie. “. Met betrekking tot die Moderna -entstof, het die agentskap 'n paar gevalle van hoë bloeddruk, aritmie en gordelroos verklaar. Drie gevalle ” trombo -emboliese gebeure Daar is aangemeld met Moderna se entstof en ontleed, maar daar is geen verband gevind nie.

Verskeie Europese lande, waaronder Frankryk, het 'n rukkie opgeskort en " voorzorg beginsel "Die gebruik van Inenting teen AstraZeneca, na die verskyning van verskeie ernstige gevalle van 'n bloedingstoornis, soos trombose. 'N Paar gevalle van trombo -emboliese voorvalle het in Frankryk plaasgevind, vir meer as 'n miljoen inspuitings, en is deur die Medicines Agency ontleed. Sy het tot die gevolgtrekking gekom dat ' die voordeel / risiko-balans van die AstraZeneca-entstof vir die voorkoming van Covid-19 is positief ”En” die entstof hou nie verband met 'n verhoogde algehele risiko van bloedklonte nie “. Maar, ” 'n moontlike verband met twee baie seldsame vorme van bloedklonte (verspreide intravaskulêre koagulasie (DIC) en serebrale veneuse sinustrombose) wat verband hou met 'n gebrek aan bloedplaatjies, kan in hierdie stadium nie uitgesluit word nie ".

Entstowwe is in Frankryk toegelaat 

Die president van die Republiek noem die inentingstrategie vir Frankryk. Hy wil 'n vinnige en massiewe inentingsveldtog reël wat op 27 Desember begin het. Volgens die staatshoof is die voorraad veilig. Europa het reeds 1,5 miljard dosisse bestel by 6 laboratoriums (Pfizer, Moderna, Sanofi, CureVac, AstraZeneca en Johnson & Johnson), waarvan 15% aan die Franse toegewy sal word. Kliniese proewe moet eers deur die Medicines Agency en die Haute Autorité de Santé bekragtig word. Boonop het 'n wetenskaplike komitee sowel as 'nkollektief van burgers»Is geskep vir die toesig van inenting in Frankryk.

Die regering se doelwit is vandag duidelik: 20 miljoen Franse moet middel Mei ingeënt word en 30 miljoen middel Junie. Die nakoming van hierdie inentingskedule kan toelaat dat alle Franse vrywilligers ouer as 18 jaar teen die einde van die somer ingeënt word. Om dit te doen, stel die regering middele in, soos:

• die opening van 1 inentingsentrums teen Covid-700, om Pfizer / BioNtech- of Moderna-entstowwe aan mense ouer as 19 jaar toe te dien;
• die mobilisering van 250 gesondheidswerkers om die Vaxzevria (AstraZeneca) en Johnson & Johnson entstowwe in te spuit;
• 'n oproepveldtog en 'n spesiale nommer vir mense ouer as 75 wat nog nie teen Covid-19 ingeënt kon word nie.

• Pfizer / BioNtech se Comirnaty -entstof

Op 10 November het die Amerikaanse laboratorium Pfizer aangekondig dat die studie oor die entstof toon " 'n doeltreffendheid van meer as 90 % ”. Wetenskaplikes het meer as 40 mense gewerf om vrywillig hul produk te toets. Die helfte het die entstof ontvang, terwyl die ander helfte die placebo gekry het. Hoop is wêreldwyd, sowel as die vooruitsig op 'n entstof teen die koronavirus. Volgens dokters is dit goeie nuus, maar hierdie inligting moet versigtig geneem word. Baie wetenskaplike besonderhede bly inderdaad onbekend. Vir eers is die toediening taamlik ingewikkeld, want dit is nodig om twee inspuitings uit te voer, van 'n fragment van die genetiese kode van die Sars-Cov-000-virus, op 'n afstand van mekaar. Daar moet ook nog bepaal word hoe lank die beskermende immuniteit sal duur. Boonop moet die doeltreffendheid getoon word by bejaardes, kwesbares en die risiko loop om ernstige vorme van Covid-2 te ontwikkel, aangesien die produk tot dusver op gesonde mense getoets is.

Op 1 Desember het die Pfizer / BioNtech -duo en die Amerikaanse laboratorium Moderna die voorlopige resultate van hul kliniese toetse bekend gemaak. Volgens hulle is hul entstof onderskeidelik 95% en 94,5% effektief. Hulle gebruik messenger RNA, 'n nuwe en onkonvensionele tegniek in vergelyking met hul farmaseutiese mededingers. 

Die resultate van Pfizer / BioNtech is in 'n wetenskaplike tydskrif bekragtig, The Lancet, begin Desember. Die entstof van die Amerikaanse / Duitse duo word nie aanbeveel vir mense met allergieë nie. Boonop het die inentingsveldtog in die Verenigde Koninkryk begin, met 'n eerste inspuiting van hierdie entstof wat aan 'n Engelse dame toegedien is.

Amerikaanse medisyne -agentskap keur Pfizer / BioNtech -entstof goed sedert 15 Desember. 'n Inentingsveldtog het in die Verenigde State begin. In die Verenigde Koninkryk, Mexiko, Kanada en Saoedi -Arabië het die bevolking reeds begin ontvang eerste inspuiting van BNT162b2 entstof. Volgens Britse gesondheidsowerhede word hierdie serum nie aanbeveel vir mense wat allergiese reaksies op entstowwe, medisyne of voedsel het nie. Hierdie advies volg op die newe -effekte wat by twee mense met 'n ernstige allergie voorkom.

Op Desember 24, die Haute Autorité de Santé het die plek bevestig van die mRNA -entstof, ontwikkel deur die Pfizer / BioNtech -duo, in die entstofstrategie in Frankryk. Dit is dus amptelik gemagtig op die gebied. Die anti-Covid-entstof, herdoop tot Comirnaty®, het op 27 Desember in 'n verpleeginrigting begin ingespuit word, omdat die doel is om bejaardes as 'n prioriteit in te ent en die risiko loop om ernstige vorme van die siekte te ontwikkel.

• Die moderne entstof

Op 18 November het die Moderna -laboratorium aangekondig dat sy entstof 94,5% effektief is. Net soos die Pfizer -laboratorium, is die entstof van Moderna 'n boodskapper -RNA -entstof. Dit bestaan ​​uit die inspuiting van 'n deel van die genetiese kode van die Sars-Cov-2-virus. Fase 3 kliniese proewe het op 27 Julie begin en bevat 30 mense, van wie 000% 'n groot risiko loop om ernstige vorme van Covid-42 te ontwikkel. Hierdie opmerkings is vyftien dae na die tweede inspuiting van die produk gemaak. Moderna streef daarna om 19 miljoen dosisse van sy 'mRNA-20' entstof wat vir die Verenigde State bedoel is, af te lewer en sê dat hy gereed is om tussen 1273 miljoen en 500 miljard dosisse wêreldwyd met 1 te vervaardig.

Op 8 Januarie is die entstof wat deur die Moderna -laboratorium ontwikkel is, in Frankryk gemagtig.

• Die Covid-19 Vaxzevria-entstof, ontwikkel deur AstraZeneca / Oxford

Op 1 Februarie het dieEuropean Medicines Agency maak entstof wat deur AstraZeneca / Oxford ontwikkel is, skoon. Laasgenoemde is 'n entstof wat 'n adenovirus gebruik, 'n ander virus as Sars-Cov-2. Dit is geneties gemodifiseer om die S -proteïen op die oppervlak van die koronavirus te bevat. Daarom veroorsaak die immuunstelsel 'n defensiewe reaksie in die geval van 'n moontlike Sars-Cov-2-infeksie.

Na sy mening werk die Haute Autorité de Santé sy aanbevelings by vir Vaxzevria : dit word aanbeveel vir mense van 55 jaar en ouer sowel as vir gesondheidswerkers. Verder kan vroedvroue en aptekers die inspuitings uitvoer.

Die gebruik van die AstraZeneca-entstof is middel Maart 'n paar dae in Frankryk gestaak. Hierdie aksie word onderneem deur " voorzorg beginsel »Na die voorkoms van trombose (30 gevalle - 1 geval in Frankryk - in Europa vir 5 miljoen mense ingeënt). Die Europese Medisyne -agentskap het daarna sy mening oor die AstraZeneca -entstof uitgereik. Sy sertifiseer dat hy is " veilig en hou nie verband met 'n verhoogde risiko van trombose nie. Inenting met hierdie serum hervat op 19 Maart in Frankryk.

• Die entstof Janssen, Johnson & Johnson

Dit is 'n virale vektor-entstof, danksy 'n adenovirus, 'n patogeen wat verskil van Sars-Cov-2. Die DNA van die gebruikte virus is aangepas sodat dit die Spike -proteïen produseer wat op die oppervlak van die koronavirus voorkom. Daarom kan die immuunstelsel homself verdedig in geval van infeksie met Covid-19, omdat dit die virus kan identifiseer en sy teenliggaampies daarteen kan rig. Die Janssen -entstof het verskeie voordele, want dit word toegedien in 'n enkele dosis. Boonop kan dit op 'n koel plek in 'n gewone yskas gebêre word. Dit is 76% effektief teen ernstige vorme van die siekte. Die Johnson & Johnson -entstof is opgeneem in die inentingstrategie in Frankryk, deur die Haute Autorité de Santé, sedert 12 Maart. Dit behoort middel April in Frankryk aan te kom.

Hoe werk 'n entstof?

DNA inenting 

'N Getoetste en effektiewe entstof neem jare om te ontwerp. In die geval van infeksie met Covid-19, die Pasteur -instituut herinner daaraan dat die entstof nie voor 2021 beskikbaar sal wees nie. Navorsers regoor die wêreld werk hard daaraan om die bevolking te beskerm teen die nuwe koronavirus, ingevoer uit China. Hulle doen kliniese toetse om hierdie siekte beter te verstaan ​​en pasiënte beter te bestuur. Die wetenskaplike wêreld het gemobiliseer sodat daar vanaf 2020 sekere entstowwe beskikbaar was.

Die Pasteur -instituut werk daaraan om 'n blywende resultaat te lewer teen die nuwe koronavirus. Onder die naam van die projek "SCARD SARS-CoV-2", word 'n diermodel ontwikkel SARS-CoV-2 infeksie. Tweedens sal hulle evalueer "Immunogeniteit (vermoë om 'n spesifieke immuunreaksie te veroorsaak) en doeltreffendheid (beskermende vermoë)". "DNA -entstowwe het potensiële voordele bo konvensionele entstowwe, insluitend die vermoë om 'n groter verskeidenheid immuunreaksies te veroorsaak".

Rondom die wêreld word vandag ongeveer vyftig entstowwe vervaardig en geëvalueer. Hierdie entstowwe teen die nuwe koronavirus sal blykbaar slegs vir 'n paar maande, indien nie 'n paar jaar, effektief wees. Die goeie nuus vir wetenskaplikes is dat Covid-19 geneties stabiel is, anders as byvoorbeeld HIV. 

Die resultate van die nuwe entstofproewe word teen 21 Junie 2020 verwag. Die Institut Pasteur het die SCARD SARS-Cov-2-projek geloods. Wetenskaplikes ontwikkel 'n DNA -entstofkandidaat om die doeltreffendheid van die produk wat ingespuit moet word, te bepaal en die vermoë om immuunreaksies te produseer.

Opdatering 6 Oktober 2020-Inserm het Covireivac bekendgestel, 'n platform om vrywilligers te vind om Covid-19-entstowwe te toets. Die organisasie hoop om 25 vrywilligers, ouer as 000, en met goeie gesondheid te vind. Die projek word ondersteun deur Public Health France en die National Agency for Medicines and Health Products Safety (ANSM). Die webwerf beantwoord reeds baie vrae en 'n gratis nommer is beskikbaar by 18 0805 297. Navorsing in Frankryk was van die begin af die kern van die stryd teen die pandemie, danksy studies oor medisyne en kliniese toetse om 'n veilige en effektiewe entstof. Danksy Covireivac bied dit ook almal die geleentheid om 'n akteur te word teen die epidemie. Op die datum van die opdatering is daar geen entstof om Covid-19-infeksie te beveg. Wetenskaplikes regoor die wêreld is egter gemobiliseer en is op soek na effektiewe behandelings om die pandemie te stop. Die entstof bestaan ​​uit 'n inspuiting van die patogeen wat veroorsaak dat teenliggaampies teen die betrokke middel ontstaan. Die doel is om die reaksies van die immuunstelsel van 'n persoon uit te lok sonder om siek te word.

Inenting deur RNAmessager

Tradisionele entstowwe word gemaak van die onaktiewe of verswakte virus. Hulle is daarop gemik om infeksies te beveg en siektes te voorkom, danksy die teenliggaampies wat deur die immuunstelsel vervaardig word, wat patogene herken, om dit onskadelik te maak. Die inenting teen mRNA is anders. Byvoorbeeld, die entstof wat deur die Moderna -laboratorium getoets is, genaamd “MRNA-1273“, Is nie gemaak van die Sars-Cov-2-virus nie, maar van Messenger Ribonucleic Acid (mRNA). Laasgenoemde is 'n genetiese kode wat selle sal vertel hoe om proteïene te maak, om die immuunstelsel te help om teenliggaampies te produseer wat bedoel is om die nuwe koronavirus te beveg. 

Waar is die Covid-19-entstowwe tot dusver?

Twee entstowwe is in Duitsland en die Verenigde State getoets

Die Amerikaanse National Institutes of Health (NIH) het op 16 Maart 2020 aangekondig dat dit die eerste kliniese proefneming begin het om 'n entstof teen die nuwe koronavirus te toets. Altesaam 45 gesonde mense sal baat by hierdie entstof. Die kliniese proef sal oor 6 weke in Seattle plaasvind. As die toets vinnig opgestel is, word hierdie entstof eers oor 'n jaar, of selfs 18 maande, bemark as alles goed verloop. Op 16 Oktober het die Amerikaanse entstof van die Johnson & Johnson -laboratorium sy fase 3 opgeskort. Die einde van die kliniese proef hou inderdaad verband met die voorkoms van 'n 'onverklaarbare siekte' by een van die vrywilligers. 'N Onafhanklike komitee vir pasiëntveiligheid is versoek om die situasie te ontleed. 

In Duitsland word 'n moontlike toekomstige entstof ondersoek. Dit is ontwikkel deur die CureVac -laboratorium, wat spesialiseer in die ontwikkeling van entstowwe wat genetiese materiaal bevat. In plaas daarvan om 'n minder aktiewe vorm van 'n virus soos konvensionele entstowwe in te voer, sodat die liggaam teenliggaampies maak, spuit CureVac molekules direk in selle in wat die liggaam kan help om hom teen die virus te verdedig. Die entstof wat deur CureVac ontwikkel is, bevat eintlik boodskapper -RNA (mRNA), 'n molekule wat soos DNA lyk. Met hierdie mRNA kan die liggaam die proteïen maak wat die liggaam help om die virus wat Covid-19 veroorsaak, te beveg. Tot op hede is geen van die entstowwe wat deur CureVac ontwikkel is, bemark nie. Aan die ander kant het die laboratorium vroeg in Oktober aangekondig dat kliniese toetse vir fase 2 begin het.

Sanofi en GSK begin hul kliniese proef met mense

Sanofi het die proteïene wat op die oppervlak voorkom, geneties gerepliseer duidelike virus SARS-Cov-2. As hy by GSK is, sal hy bring 'Sy tegnologie vir die vervaardiging van bygevoegde entstowwe vir pandemiese gebruik. Die gebruik van 'n byvoegmiddel is veral belangrik in 'n pandemiese situasie omdat dit die hoeveelheid proteïene wat benodig word per dosis kan verminder, wat 'n groter hoeveelheid dosisse moontlik maak en sodoende 'n groter aantal pasiënte kan beskerm. mense. ” 'N Byvoegmiddel is 'n middel of behandeling wat by 'n ander gevoeg word om die werking daarvan te verbeter of aan te vul. Die immuunrespons sal dus sterker wees. Saam sal dit moontlik wees dat hulle gedurende 2021 'n entstof vrystel. Sanofi, 'n Franse farmaseutiese onderneming, en GSK (Glaxo Smith Kline) werk hand aan hand om 'n entstof teen Covid-19 infeksie, sedert die begin van die pandemie. Hierdie twee ondernemings beskik oor innoverende tegnologieë. Sanofi dra sy antigeen by; dit is 'n stof wat vreemd is aan die liggaam en 'n immuunrespons sal veroorsaak.

Opdatering 3 September 2020-Die entstof teen Covid-19 wat deur Sanofi en GSK-laboratoriums ontwikkel is, het 'n toetsfase vir mense begin. Hierdie proef is ewekansig en word dubbelblind uitgevoer. Hierdie toetsfase 1/2 handel oor meer as 400 gesonde pasiënte, versprei in 11 navorsingsentrums in die Verenigde State. In die persverklaring van die Sanofi -laboratorium, gedateer 3 September 2020, word gesê dat "ldie prekliniese studies toon belowende veiligheid en immunogenisiteit […] Sanofi en GSK versterk die vervaardiging van antigeen en byvoegsels met die doel om teen 2021 tot een miljard dosisse te produseer«.

Opdatering 1 Desember - Die toetsuitslae sal na verwagting gedurende Desember bekend gemaak word.

Ander entstowwe

Tans is 9 entstofkandidate wêreldwyd in fase 3. Hulle word getoets op duisende vrywilligers. Van hierdie entstowwe in die finale fase van die toetsing is 3 Amerikaanse, 4 Chinese, 1 Russies en 1 Brits. Twee entstowwe word ook in Frankryk getoets, maar is in 'n minder gevorderde stadium van navorsing. 

Vladimir Poetin het aangekondig dat hy 'n entstof gevind het die koronavirus, in Rusland. Die wetenskaplike wêreld is skepties, gegewe die spoed waarmee dit ontwikkel is. Fase 3 het egter dieselfde begin met betrekking tot die toetse. Tot dusver is geen wetenskaplike gegewens aangebied nie.