Onder andere Marie Curie en Eleanor Roosevelt het aan hierdie baie ernstige en skaars siekte gely. Aplastiese - of aplastiese - bloedarmoede kom voor wanneer die beenmurg nie meer genoeg hematopoietiese stamselle produseer nie. Dit is egter die bron van alle bloedselle, waarvan die drie tipes is: rooibloedselle, witbloedselle en bloedplaatjies.

Aplastiese bloedarmoede veroorsaak dus drie kategorieë simptome. Eerstens dié wat algemeen voorkom by die verskillende tipes bloedarmoede: óf die tekens van 'n tekort aan rooibloedselle - en dus 'n gebrek aan suurstof. Dan, die simptome wat verband hou met die gebrek aan witbloedselle (kwesbaarheid vir infeksies), en laastens, die gebrek aan bloedplaatjies (stollingsversteurings).

Dit is 'n baie seldsame vorm van bloedarmoede. Afhangende van die geval, word dit geneties verkry of geërf. Hierdie siekte kan skielik verskyn en 'n kort tydjie duur of chronies word. Byna altyd dodelik, word aplastiese bloedarmoede nou baie beter behandel. As dit egter nie vinnig behandel word nie, sal dit erger word en tot die dood lei. Pasiënte wat suksesvol behandel is, is meer geneig om later ander siektes te ontwikkel, insluitend kanker.

Hierdie siekte kan op enige ouderdom voorkom en raak mans en vroue (maar dit is gewoonlik ernstiger by mans). Dit blyk meer algemeen in Asië te wees as in die Verenigde State of Europa.

oorsake

In 70% tot 80% van die gevalle⁶, die siekte het geen bekende oorsaak nie. Daar word dan gesê dat dit 'n primêre of idiopatiese aplastiese bloedarmoede is. Hier is die faktore wat moontlik verantwoordelik is vir die voorkoms daarvan:

- Hepatitis (5%)

- Medisyne (6%)

• Sels d'or
• Sulfamidés
• chlooramfenikol
• Nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels
• Anti -skildklier middels (gebruik in hipertireose)
• Fenotiasiene
• Penisillamien
• allopurinol

- gifstowwe (3%)

• benseen
• Kantaksantien

-Vyfde siekte-“voet-mond-bek” (parvovirus B15)

- Swangerskap (1%)

- Ander seldsame gevalle

Dit is belangrik om plastiese bloedarmoede te onderskei van ander soortgelyke siektes. Hierdie sindroom verskil inderdaad van die anemieë wat by sekere kankers voorkom en die behandeling daarvan.

Daar is 'n oorerflike vorm van aplastiese bloedarmoede genaamd "Fanconi -anemie". Behalwe dat hulle aan aplastiese bloedarmoede ly, is mense met hierdie uiters skaars toestand korter as die gemiddelde en het hulle verskillende geboortedefekte. Gewoonlik word hulle gediagnoseer voor die ouderdom van 12 en baie bereik nie volwassenheid nie.

• Diegene wat verband hou met 'n lae vlak van rooibloedselle: bleek gelaatskleur, moegheid, swakheid, duiseligheid, vinnige hartklop.
• Diegene wat gekoppel is aan 'n lae vlak van witbloedselle: verhoogde vatbaarheid vir infeksies.
• Diegene wat verband hou met 'n lae bloedplaatjie: maklik gekneusde vel, abnormale bloeding uit die tandvleis, neus, vagina of spysverteringstelsel.

• Hierdie siekte kan op enige ouderdom voorkom, maar dit word meestal gesien by kinders, volwassenes rondom die ouderdom van 30 en mense ouer as 60.
• Daar kan 'n genetiese aanleg wees soos in die geval van Fanconi -anemie.

Aplastiese bloedarmoede is 'n seldsame siekte. Mense wat aan verskillende oorsake van die siekte blootgestel word (sien Oorsake hierbo) verhoog hul risiko om dit te ontwikkel, in verskillende mate.

– Langdurige blootstelling aan sekere giftige produkte of aan bestraling.

- Gebruik van sekere middels.

- Sekere fisiese toestande: siektes (leukemie, lupus), infeksies (hepatitis A, B en C, aansteeklike mononukleose, dengue), swangerskap (baie selde).

Om te verhoed dat langdurige blootstelling aan gifstowwe of middels hierbo genoem word, is altyd 'n geldige voorsorgmaatreël - en nie net om aplastiese bloedarmoede te voorkom nie. In die meeste gevalle kan die aanvanklike aanvang van laasgenoemde egter nie voorkom word nie. Aan die ander kant, as ons die oorsprong van bloedarmoede ken, is dit moontlik om dit te voorkom deur blootstelling aan die een of ander van die volgende faktore te vermy as dit betrokke is:

- giftige produkte;

-hoërisiko-middels;

- stralings.

In die geval van aplastiese bloedarmoede as gevolg van hepatitis, is dit 'n kwessie om die aanbevole maatreëls toe te pas om die verskillende tipes hepatitis te voorkom. Sien die hepatitisblad.

By ernstige aplastiese bloedarmoede skryf die dokter soms antibiotika voor om bakteriële infeksies te voorkom.

Die siekte is skaars en het 'n groot moontlikheid vir komplikasies. Die sorg sal gegee word deur 'n spesialis in die veld, meestal met 'n multidissiplinêre span en in 'n ultra-gespesialiseerde sentrum.

• In die eerste plek sal dit nodig wees om die gebruik van medisyne wat moontlik vir die bloedarmoede verantwoordelik is, te stop.
• Antibiotika sal nodig wees vir die voorkoming en behandeling van enige infeksie.
• Die kombinasie van anti-timosietglobuliene vir 5 dae, kortisoon en siklosporien, kan in sommige gevalle remissie van die siekte veroorsaak⁷.

Die kombinasie van anti-timosietglobuliene vir 5 dae, kortisoon en siklosporien kan in sommige gevalle remissie van die siekte veroorsaak

Spesiale sorg. Vir mense met aplastiese bloedarmoede is sekere voorsorgmaatreëls in die alledaagse lewe nodig:

- Beskerm jouself teen infeksies. Dit is belangrik om u hande gereeld met antiseptiese seep te was en om kontak met siek mense te vermy.

- Skeer met 'n elektriese skeermes eerder as 'n lem om snye te voorkom. Aplastiese bloedarmoede word geassosieer met 'n lae bloedplaatjie, en die bloedklonte word dus minder goed vermy en bloedverlies moet soveel as moontlik vermy word.

- Verkies tandeborsels met sagte hare.

- Vermy kontaksport. Om dieselfde redes as hierbo genoem, is dit nodig om bloedverlies en gevolglik besering te vermy.

- Vermy ook te intensiewe oefeninge. Aan die een kant kan selfs ligte oefening moegheid veroorsaak. Aan die ander kant, in die geval van langdurige bloedarmoede, is dit belangrik om die hart te spaar. Dit moet baie meer werk as gevolg van die gebrek aan suurstof wat verband hou met bloedarmoede.

As deel van die kwaliteitsbenadering nooi Passeportsanté.net u uit om die mening van 'n gesondheidswerker te ontdek. Dr Dominic Larose, noodgeneesheer, gee u sy mening oor aplastiese anemie :

Daar is geen natuurlike behandeling wat spesifiek onderwerp is aan ernstige studies in die geval van aplastiese bloedarmoede nie.

Volgens die Aplastic Anemia & MDS International Foundation kan die gebruik van kruiemiddels en vitamiene vererger die siekte en verwerking belemmer. Sy beveel egter a Gesonde eetgewoontes om bloedproduksie te optimaliseer.¹

Dit is ook raadsaam om by 'n ondersteuningsgroep.

Kanada

Aplastiese bloedarmoede en myelodisplasie Vereniging van Kanada

Hierdie webwerf bied ondersteuning en inligting aan pasiënte en gesinne. Slegs in Engels.

amamac.ca

Verenigde State

Aplastiese bloedarmoede en MDS International Foundation

Hierdie Amerikaanse webwerf met 'n internasionale beroep is veeltalig en behoort binnekort 'n afdeling in Frans te bevat.

www.aplastic.org

Fanconi Anemia Research Fund, Inc.

Hierdie Engelse webwerf is bedoel vir mense met Fanconi -anemie en hul gesinne. Dit bied veral toegang tot 'n PDF -handleiding getiteld "Fanconi Anemia: a Handbook for Families and Their Physicians".

www.fanconi.org