Hemochromatose (ook genoem genetiese hemochromatose of oorerflike hemochromatose) is 'n genetiese en oorerflike siekte wat verantwoordelik is vir oormatige ysteropname deur die ingewande en sy opeenhoping in die liggaam.

Die oorsake van hemochromatose

Hemochromatose is 'n genetiese siekte wat verband hou met a mutasie van een of meer gene. Hierdie mutasies word in verskillende streke van die wêreld waargeneem en stem elkeen ooreen met 'n min of meer ernstige uitdrukking van die siekte.

DIEhemochromatose oorerflike HFE (ook genoem tipe I hemochromatose) is die algemeenste vorm van die siekte. Dit is gekoppel aan 'n mutasie in die HFE -geen op chromosoom 6.

Die frekwensie van die siekte

Hemochromatose is een van die algemeenste genetiese siektes.

Ongeveer 1 uit 300 mense dra die genetiese defek wat die aanvang van die siekte kan veroorsaak¹. Maar wat nou verstaan ​​moet word, is dat die siekte 'n kliniese uitdrukking van wisselende intensiteit kan hê, sodat ernstige vorme van hemochromatose skaars bly.

Mense wat deur die siekte geraak word

Die maar word meer gereeld geraak as vroue (3 mans vir 1 vrou).

Simptome verskyn meestal 40 jaar na maar kan tussen 5 en 30 jaar oud wees (jeugdige hemochromatose).

Die siekte word meer gereeld in sekere streke van die wêreld waargeneem, byvoorbeeld in die Verenigde State of in Noord -Europa. Dit word nie in die lande van Suidoos -Asië of in die swart bevolking aangetref nie.

In Frankryk word sommige streke (Bretagne) meer geraak.