Benewens die griep A (H2009N1) stamantigenen in 1, bevat die entstof ook 'n byvoegmiddel en 'n preserveermiddel.

Die byvoegmiddel word AS03 genoem en is ontwikkel deur die onderneming GSK as deel van die produksie van die entstof teen die griepvirus H5N1. Hierdie 'olie in water' tipe byvoegmiddel bestaan ​​uit:

• tokoferol (vitamien E), 'n vitamien wat noodsaaklik is vir die behoorlike funksionering van die liggaam;
• squaleen, 'n lipied wat natuurlik in die liggaam geproduseer word. Dit is 'n noodsaaklike tussenproduk by die vervaardiging van cholesterol en vitamien D.
• polysorbaat 80, 'n produk wat in baie entstowwe en medisyne voorkom om homogeniteit te handhaaf.

Die byvoegmiddel maak dit moontlik om aansienlike besparings te behaal in die hoeveelheid antigeen wat gebruik word, wat die immunisering van 'n groot aantal individue so vinnig as moontlik vergemaklik. Die gebruik van 'n byvoegmiddel kan ook kruisbeskerming bied teen mutasie van die virale antigeen.

Byvoegmiddels is nie nuut nie. Hulle word al dekades lank gebruik om die immuunrespons op entstowwe te stimuleer, maar die gebruik van byvoegmiddels met griep -entstowwe is nog nie voorheen in Kanada goedgekeur nie. Dit is dus die eerste in hierdie geval.

Die entstof bevat ook 'n kwikgebaseerde preserveermiddel genaamd thimerosal (of thiomersal), wat gebruik word om besmetting van die entstof met aansteeklike middels deur bakteriële oorgroei te voorkom. Die algemene seisoenale griep -entstof en die meeste hepatitis B -entstowwe bevat hierdie stabiliseerder.

Daar is geen betroubare gegewens oor die veiligheid van die bygevoegde entstof by swanger vroue en jong kinders nie (6 maande tot 2 jaar). Die Wêreldgesondheidsorganisasie (WGO) is nietemin van mening dat die toediening van hierdie entstof verkiesliker is as die afwesigheid van inenting, aangesien hierdie twee groepe veral sensitief is vir komplikasies in geval van besmetting.

Die owerhede in Quebec het gekies om swanger vroue 'n entstof sonder byvoegmiddel te bied, as 'n voorsorgmaatreël. Die klein hoeveelheid entstowwe wat nie bygevoeg is nie, wat tans beskikbaar is, maak dit egter nie moontlik om hierdie keuse aan alle toekomstige moeders te bied nie. Dit is dus onnodig om dit aan te vra, selfs vir jong kinders. Volgens Kanadese kenners, wat verwys na voorlopige kliniese proewe, is daar geen rede om te glo dat die bygevoegde entstof newe -effekte sal veroorsaak nie - behalwe 'n hoër koorsrisiko - by kinders van 6 maande tot 3 jaar.

Die entstof sonder entstof, wat algemeen aanbeveel word vir swanger vroue, bevat 10 keer meer thimerosal as die bygevoegde entstof, maar volgens die mees onlangse wetenskaplike gegewens is daar geen bewyse dat vroue wat hierdie entstof ontvang het, 'n bygevoegde entstof gehad het nie. miskraam of die geboorte van 'n misvormde kind. Die D.r de Wals, van die INSPQ, wys daarop dat "die entstof sonder byvoegmiddel nog steeds slegs 50 µg thimerosal bevat, wat minder kwik verskaf as wat tydens 'n vismaal verbruik kan word".

Newe -effekte wat verband hou met 'n griep -entstof is gewoonlik uitsonderlik en is beperk tot ligte pyn waar die naald die vel van die arm binnedring, ligte koors of ligte pyn gedurende die dag of so. twee dae na inenting. Toediening van acetaminophen (parasetamol) help om hierdie simptome te verminder.

In seldsame gevalle kan 'n persoon rooi of jeukerige oë, hoes en effense swelling van die gesig hê binne 'n paar uur nadat hy die entstof gekry het. Gewoonlik verdwyn hierdie effekte na 48 uur.

Vir die pandemie A (H1N1) 2009 -entstof, is kliniese proewe in Kanada nog nie voltooi teen die begin van die massa -inentingsveldtog nie, maar die gesondheidsowerhede meen dat die risiko van nadelige gevolge minimaal is. Volgens die Wêreldgesondheidsorganisasie is slegs enkele gevalle van geringe newe -effekte tot dusver waargeneem in lande waar die entstof reeds op groot skaal toegedien is. In China, byvoorbeeld, sou 4 van die 39 mense wat ingeënt is, sulke gevolge ondervind het.

Mense wat reeds 'n ernstige eierallergie (anafilaktiese skok) het, moet 'n allergis of hul huisdokter raadpleeg voordat hulle ingeënt word.

Penisillienallergie is nie 'n kontraindikasie nie. Mense wat in die verlede anafilaktiese reaksies op neomisien of polimiksien B -sulfaat (antibiotika) gehad het, moet egter nie die ongevulde entstof (Panvax) ontvang nie, aangesien dit spore daarvan kan bevat.

Thimerosal (entstof preserveermiddel) is inderdaad 'n afgeleide van kwik. Anders as metielkwik – wat in die omgewing voorkom en ernstige brein- en senuweeskade kan veroorsaak, indien dit in groot hoeveelhede ingeneem word – word thimerosal gemetaboliseer in 'n produk genaamd etielkwik, wat vinnig deur die liggaam skoongemaak word. . Kenners glo dat die gebruik daarvan veilig is en nie 'n gevaar vir die gesondheid inhou nie. Bewerings dat die kwik in entstowwe met outisme geassosieer kan word, word weerspreek deur die resultate van verskeie studies.

Die pandemie -entstof is voorberei volgens dieselfde metodes as alle griep -entstowwe wat die afgelope jare goedgekeur en toegedien is. Die enigste verskil is die teenwoordigheid van die byvoegmiddel, wat nodig was om so 'n hoeveelheid dosisse teen 'n aanvaarbare prys te produseer. Hierdie byvoegmiddel is nie nuut nie. Dit word al jare gebruik om die immuunrespons op entstowwe te stimuleer, maar die toevoeging daarvan tot griep -entstowwe was nog nie voorheen in Kanada goedgekeur nie. Dit word sedert 21 Oktober gedoen. Health Canada verseker dat dit op geen manier die goedkeuringsproses verkort het nie.

As u 'n slagoffer was van die 2009 -stam van die A (H1N1) -virus, het u 'n soortgelyke immuniteit as dié wat die entstof moet bied. Die enigste manier om seker te wees dat dit hierdie tipe griepvirus is wat u opgedoen het, is om 'n mediese diagnose te kry. Sedert die bevestiging dat hierdie griep 'n pandemie is, het die WGO aanbeveel om nie die stam A (H2009N1) van 1 stelselmatig op te spoor nie. As gevolg hiervan weet die meerderheid mense met griep nie of hulle met die A (H1N1) virus of 'n ander griepvirus besmet is nie. Mediese owerhede meen dat die entstof geen gevaar inhou nie, selfs al is iemand reeds met die pandemie -virus besmet.

Gegewe die oorvloed van griep A (H1N1) die afgelope maande, word inenting teen seisoenale griep, wat na herfs 2009 geskeduleer is, uitgestel tot Januarie 2010, beide in die private sektor en in die openbare sektor. Hierdie uitstel het ten doel om voorrang te gee aan die inentingsveldtog teen griep A (H1N1), en stel gesondheidsowerhede in staat om hul strategie teen seisoenale griep aan te pas by toekomstige waarnemings.

In Kanada sterf elke jaar tussen 4 en 000 mense aan seisoenale griep. In Quebec is daar ongeveer 8 sterftes per jaar. Na raming sterf ongeveer 000% van die mense wat die seisoenale griep opdoen.

Tans skat kenners dat die virulensie van die A (H1N1) -virus vergelykbaar is met dié van die seisoenale griep, dit wil sê dat die sterftesyfer wat daaraan toegeskryf word ongeveer 0,1%is.

Die varkgriep-entstowwe wat in 1976 in die Verenigde State gebruik is, hou verband met 'n lae (ongeveer 1 geval per 100 inentings), maar 'n beduidende risiko om Guillain-Barré-sindroom te ontwikkel (GBS-neurologiese afwyking, waarskynlik van 'outo-immuun oorsprong) binne 000 weke na administrasie. Hierdie entstowwe het nie 'n byvoegmiddel nie. Die onderliggende oorsake van hierdie assosiasie is nog nie bekend nie. Studies van ander griep -entstowwe wat sedert 8 gegee is, het geen verband getoon met GBS of, in seldsame gevalle, 'n baie lae risiko van ongeveer 1976 gevalle per 1 miljoen inentings. Mediese owerhede in Quebec meen dat die risiko nie groter is vir kinders wat nog nooit ingeënt is nie.

Die Dr de Wals wys daarop dat hierdie sindroom by kinders baie skaars is. 'Dit raak meestal ouer mense. Na my wete is daar geen rede om te glo dat kinders wat nog nooit ingeënt is, 'n groter risiko loop as ander nie. “

Pierre Lefrançois - PasseportSanté.net

Bronne: die ministerie van gesondheid en maatskaplike dienste van Quebec en die National Institute of Public Health of Quebec (INSPQ).