Spierswakheid wat veroorsaak word deur myasthenia gravis neem toe wanneer die aangetaste spier herhaaldelik gespanne word. Spierswakheid wissel omdat simptome gewoonlik verbeter met rus. Die simptome van myasthenia gravis is egter geneig om met verloop van tyd te vorder, gewoonlik vererger 'n paar jaar na die aanvang van die siekte.

Daar is gewoonlik periodes wanneer die pasiënt meer simptome opmerk (verergeringsfase), afgewissel met periodes wanneer simptome afneem of verdwyn (remissiefase).

Spiere wat deur myasthenia gravis geraak word

Alhoewel myasthenia gravis enige spiere kan beïnvloed wat vrywillig beheer word, word sekere spiergroepe meer algemeen aangetas as ander.

Oogspiere

In meer as die helfte van die gevalle behels die eerste tekens en simptome van myasthenia gravis oogprobleme soos:

• Stop die beweging van een of albei ooglede (ptose).
• Dubbelvisie (diplopie), wat verbeter of verdwyn wanneer 'n oog toe is.

Die spiere van die gesig en keel

In ongeveer 15% van die gevalle, die eerste simptome van die myasthénie betrek spiere van die gesig en keel, wat kan veroorsaak:

• fonasie versteurings. toon en stem (nasaal) is verwronge.
• Sukkel om te sluk. Dit is baie maklik vir 'n persoon om aan kos, drank of medikasie te verstik. In sommige gevalle kan vloeistowwe wat die persoon probeer sluk deur die neus uitkom.
• Kou probleme. Die spiere wat gebruik word, kan moeg word as die persoon iets eet wat moeilik is om te kou (bv. steak).
• Beperkte gesigsuitdrukkings. Dit kan voorkom asof die persoon "sy glimlag verloor het". As die spiere wat sy gesigsuitdrukking beheer aangetas word.

Nek en ledemate spiere

Myasthenia gravis kan swakheid in die spiere van die nek, arms, bene veroorsaak, maar ook in ander dele van die liggaam soos die oë, gesig of keel.

Risikofaktore

Daar is faktore wat myasthenia gravis erger kan maak, soos:

• moegheid;
• 'n ander siekte;
• die stres;
• sekere middels soos betablokkers, kinien, fenitoïen, sekere verdowingsmiddels en antibiotika;
• genetiese faktore.

Moeders met myasthenia gravis het selde kinders wat met myasthenia gravis gebore word. Dit is omdat die teenliggaampies van die moeder se bloed na die baba oorgedra word. Gedurende die baba se eerste weke van die lewe word die teenliggaampies egter uit die baba se bloedstroom verwyder en die baba herwin gewoonlik uiteindelik normale spiertonus binne twee maande na geboorte.

Sommige kinders word gebore met 'n seldsame, oorgeërfde vorm van myasthenia gravis wat aangebore myastheniese sindroom genoem word.

Hoe om mysatenie te voorkom?

Daar is geen voorkomende behandeling vir die siekte nie.