Makrofage myofasciitis word gekenmerk deur histopatologiese letsels (siekte wat die weefsel aantas). Dit is myopatologiese gevolge, dit wil sê die spierweefsel beïnvloed.

Hierdie siekte is beskryf na aanleiding van 'n menslike biopsie, van 'n volwasse pasiënt en van 3 kinders. Skade binne spiervesels is beklemtoon sonder die voorkoms van nekrose. Ondersoeke na hierdie letsels (kernmikroprobe, radiografiese mikroanalises, atoomabsorpsiespektrometrie) het dit moontlik gemaak om te verstaan ​​dat hierdie skade uit aluminiumsoute bestaan. Hierdie stowwe word wyd gebruik in 'n groot aantal entstowwe wat binnespiers toegedien word. Daar is ook getoon dat geen onderliggende rede die siekte veroorsaak het nie. Gesonde mense (nie siek nie, 'n gesonde leefstyl, ens.) Kan deur 'n inenting deur die siekte geraak word. (1)

Aanvanklik was die presiese oorsprong van die siekte nie bekend nie. Die vermoede bestaan ​​oor 'n omgewings-, aansteeklike en ander oorsaak. Wetenskaplike werk wat tussen 1998 en 2001 uitgevoer is, het bepaal dat die presiese oorsaak van die siekte die opname van aluminiumhidroksied in entstowwe was. Mikroskopiese beeldondersoeke van interne komponente: makrofage het die konstante teenwoordigheid van insluite wat deur hierdie aluminiumsoute veroorsaak word, getoon. Hierdie verbindings word as byvoegmiddels in entstowwe gebruik. Makrofage myofasciitis kom uitsluitlik in die deltoïde by volwassenes en in die quadriceps by kinders voor.

Die belangrikste simptome wat met die siekte verband hou, is soos volg:

- chroniese pyn in die spiere, waarvan die ontwikkeling redelik stadig is (oor 'n paar maande). Hierdie simptome affekteer tussen 55 en 96% van die pasiënte wat deur die siekte geraak word. Dit is bewys dat hierdie kliniese manifestasies gewoonlik op 'n afstand van die klein ribbes ontwikkel en geleidelik deur die hele liggaam versprei word. Vir 'n minderheid van die pasiënte lei hierdie spierpyn tot funksionele komplikasies. Daarbenewens word pyn in die ruggraat gereeld geïdentifiseer. Hierdie pyne word dikwels gevoel sodra die persoon wakker word en word beklemtoon tydens fisiese oefeninge en daaglikse aktiwiteite;

- chroniese moegheid, wat tussen 36 en 100% van die pasiënte betref. Hierdie intense moegheid veroorsaak gewoonlik 'n afname in die persoon se daaglikse aktiwiteite, beide geestelik en fisies;

- kognitiewe afwykings, gevolge wat lankal in die siekte verwaarloos is. Hierdie manifestasies lei tot depressie, verminderde kognitiewe en intellektuele prestasie, aandagafwykings, ens.

Ander kenmerkende tekens kan ook met die siekte geassosieer word. Dit sluit in psigiatriese manifestasies, veral gemoedsversteurings.

Dyspnoe (asemhalingsprobleme) en hoofpyn is ook by sommige pasiënte aangemeld.

Die oorsprong van die siekte is die teenwoordigheid van aluminiumhidroksiede in entstowwe wat binnespiers by pasiënte ingespuit word.

Makrofage myofasciitis affekteer mans en vroue, volwassenes en kinders, sonder spesifieke onderliggende toestand, na inenting. Volwassenes word gewoonlik geraak ná 'n entstof in die deltoïed, terwyl kinders geraak word na 'n inspuiting in die quadriceps.

Die entstowwe wat die meeste geraak word deur die teenwoordigheid van aluminiumsoute as byvoegmiddel, is:

1. hepatitis B -entstof: 84%;

2. die tetanus -entstof: 58%;

3. entstof teen hepatitis A: 19%.

Daarbenewens is bewys dat die teenwoordigheid van aluminiumsoute in die liggaam aanhoudend is. Of dat die besef van 'n spierweefselbiopsie kan getuig van die teenwoordigheid van hierdie verbindings waarvan die oorsprong 'n entstof is wat etlike jare terugdateer. (3)

Dit wil ook voorkom asof daar 'n aanleg by sommige mense is, wat hulle nie toelaat om die aluminiumsoute wat in entstowwe voorkom, behoorlik uit te skakel nie, en dit in hierdie sin sien dat dit in spierweefsel ophoop.

Die individuele risikofaktore vir die ontwikkeling van die siekte is nie duidelik getoon nie.

In 'n klein deel van die gevalle van makrofage -myofasciitis is 'n verband tussen sistemiese simptome en siekteontwikkeling getoon.

Daarbenewens word genetiese aanleg vermoed, veral in herhaaldelike gevalle van die siekte by dieselfde broers en susters. Sommige wetenskaplike navorsing het getoon dat 'n spesifieke genetiese erfenis 'n invloed kan hê op die volharding van aluminiumsoute in spierweefsel. Die patologie word gekenmerk deur 'n toename in sirkulerende CCL2 / MCP-1, 'n sitokien wat betrokke is by die penetrasie van nanodeeltjies in die brein. Genetiese veranderinge in gene wat vir hierdie molekule kodeer, kan 'n bykomende risikofaktor vir die ontwikkeling van die siekte wees.

Die diagnose van die siekte word gemaak volgens verskillende min of meer sigbare kliniese tekens. Die eerste het inderdaad betrekking op die teenwoordigheid van aluminiumsoute, uit 'n entstofinspuiting, in spierweefsel.

Daarbenewens is die teenwoordigheid van myalgie (spierpyn) in die deltoïed wat verband hou met die identifisering van aluminiumhidroksiede in hierdie weefsel, en bewyse van die ontwikkeling van die patologie by volwassenes.

Die bepaling van die kliniese manifestasies (chroniese spierpyn, chroniese moegheid en kognitiewe afwykings) maak dit ook moontlik om die diagnose van die siekte vas te stel of nie.

'N Positiewe diagnose van die siekte behels die opsporing van letsels in die deltoïede makrofage by volwassenes en in die quadriceps by kinders.

In 1/3 van die gevalle is 'n toename in die vlak van plasmakreatienkinase kenmerkend van die patologie. Hierdie abnormaal hoë sitokienvlak kan egter gekoppel wees aan ander inflammatoriese of immuunstelsel siektes. In hierdie sin moet addisionele ondersoeke gedoen word om die vermoede van 'n ander oorsaak uit die weg te ruim.

Die elektrodiagnose, MRI (Magnetic Resonance Imaging) van die spiere maak dit oor die algemeen moontlik om die eerste menings goed te keur of nie.