My siekte het baie lank geneem om gediagnoseer te word. 'n Bietjie voor ek 30 geword het, een naweek, terwyl ek met 'n vriend gesels het, het ek gevoel hoe die helfte van my gesig lam word. Ná ’n oproep na die nooddienste wat ’n beroerte gevrees het, het ek ’n battery toetse gedoen wat niks opgelewer het nie. Die hemiplegie het verdwyn soos dit verskyn het. Die volgende jaar het ek na my ouerhuis gery, en skielik het ek dubbel begin sien. Ek was amper daar, so ek het daarin geslaag om te parkeer. Terug na die noodkamer. Ons het baie toetse gedoen: skandeerder, MRI, om te probeer vind waaraan ek ly, wat niks opgelewer het nie.
In 2014, terwyl ek by die werk was, het ek 'n tabel van getalle gelees en kon nie met my regteroog sien nie. Ek is dringend na 'n oogarts. Hy het eers my gebrek aan visie aan die regterkant opgemerk en prontuit gesê: "Ek het neurologie bestudeer en vir my is dit 'n simptoom van veelvuldige sklerose." Ek het in trane geval. Die beeld wat na my teruggekom het, was die leunstoel, die feit dat ek nie kan loop nie. Ek het vir 5 minute gehuil, maar toe het ek 'n soort verligting gevoel. Ek het gevoel dat ja, ek het uiteindelik die korrekte diagnose gehad. Die noodkamer neuroloog het bevestig dat ek wel hierdie siekte het. Ek het haar verras deur te antwoord: "Goed, wat volgende?" “Tit vir tat. Vir my was dit belangrik om nie te mope nie, maar om reguit te gaan na wat ek in plek kon sit. Sy het my 'n behandeling gegee wat ek vier maande later in ooreenkoms met haar gestaak het: ek het erger gevoel met as sonder, as gevolg van die newe-effekte.
Kort na hierdie aankondiging het ek 'n verhouding met die pa van my kind aanknoop. Ek het op geen stadium in my kop daaraan gedink dat my siekte moet inmeng met my begeerte na 'n kind nie. Vir my weet niemand wat die toekoms inhou nie: 'n gesonde ma kan in die straat omgery word, in 'n rolstoel wees of sterf. By my was die begeerte na 'n kind sterker as enigiets. Sodra ek swanger geraak het, na my talle werkonderbrekings, is ek by die werk onder druk geplaas om te vertrek. Ek is afgedank en het toe my werkgewers by die Arbeidshof aangeval. Tydens swangerskap is die simptome van MS dikwels minder teenwoordig. Ek het baie moeg gevoel en het dikwels miere in my vingers gehad. Die bevalling het nie goed gegaan nie: ek is geïnduseer en die epiduraal het nie gewerk nie. Ek het lank gely voordat 'n noodkeiser besluit is. Ek was so hoog dat ek aan die slaap geraak het en my seun eers die volgende oggend gesien het.
Van die begin af was dit 'n wonderlike liefdesverhaal. Ná vyf dae, terug by die huis, moes ek geopereer word. Ek het 'n groot abses op my litteken gehad. Niemand wou na my luister toe ek sê ek het baie pyn nie. Ek het 'n week in die operasie deurgebring, geskei van my baba wat nie saam met my in die hospitaal opgeneem kon word nie. Dit is een van my slegste herinneringe: in die middel van postpartum het ek gehuil, sonder morele ondersteuning van die verpleegsters. Dit was my ma wat vir my seun gesorg het, want die pa het geweier, nie daartoe in staat gevoel nie. Toe sy 4 maande oud was, het ons uitgemaak. Ek maak hom alleen groot, gehelp deur my ma, want die pa het hom sedertdien nie gesien nie.
Die siekte het my weggehou van baie mense, veral my ou vriende. Dit is moeilik vir ander om hierdie soms onsigbare siekte te verstaan: ek voel moeg, my knieë en enkels is styf, ek het erge migraine of visieverlies. Maar ek weet hoe om na myself te luister. As my kind wil sokker speel en ek het nie die moed nie, stel ek voor om kaart te speel. Maar die meeste van die tyd probeer ek alles doen soos ander mammas. Ek het ook by 'n pasiëntvereniging (SEP Avenir-vereniging) aangesluit, dit voel goed om verstaan te voel! 'n Stukkie raad wat ek aan vroue sal gee wat 'n begeerte na kinders het en wat veelvuldige sklerose het: go for it! My seun is my beste middel vir my siekte.