Hiperlaxiteit is oormatige gewrigsbewegings.

Die weerstand en sterkte van die interne weefsels van die liggaam word bestuur deur sekere bindweefselproteïene. In die geval van 'n verandering in hierdie proteïene, word afwykings met betrekking tot die mobiele dele van die liggaam (gewrigte, senings, kraakbeen en ligamente) meer beïnvloed, kwesbaarder en kwesbaarder en kan letsels veroorsaak. Dit is dus 'n artikulêre hiperlaxiteit.

Hierdie hiperlaksiteit lei tot 'n maklike en pynlose hiper-uitbreiding van sekere lede van die liggaam. Hierdie buigsaamheid van die ledemate is die direkte gevolg van 'n kwesbaarheid of selfs 'n afwesigheid van ligamente en soms van beenbreukbaarheid.

Hierdie patologie handel meer oor die skouers, elmboë, polse, knieë en vingers. Hiperlaxiteit kom gewoonlik voor in die kinderjare, tydens die ontwikkeling van bindweefsel.

Ander name word met die siekte verbind, naamlik: (2)

- hipermobiliteit;

- siekte van los ligamente;

- hyperlaxity sindroom.

Mense met hiperlaxiteit is meer sensitief en het 'n groter risiko vir breuke en ontwrigting van ligamente tydens verstuitings, spanning, ens.

Middele maak dit moontlik om die risiko van komplikasies in die konteks van hierdie patologie te beperk, veral:

- spier- en ligament versterkingsoefeninge;

-die 'normale omvang' van bewegings leer om hiper-uitbreidings te vermy:

- beskerming van ligamente tydens fisiese aktiwiteit, met behulp van opvulstelsels, knieblokkies, ens.

Die behandeling van die siekte behels pynverligting en versterking van ligamente. In hierdie konteks word 'n voorskrif van medisyne (ys, bespuitings, ens.) Dikwels geassosieer en vergesel van terapeutiese fisiese oefeninge. (3)

Hiperlaxiteit is oormatige gewrigsbewegings.

Die weerstand en sterkte van die interne weefsels van die liggaam word bestuur deur sekere bindweefselproteïene. In die geval van 'n verandering in hierdie proteïene, word afwykings met betrekking tot die mobiele dele van die liggaam (gewrigte, senings, kraakbeen en ligamente) meer beïnvloed, kwesbaarder en kwesbaarder en kan letsels veroorsaak. Dit is dus 'n artikulêre hiperlaxiteit.

Hierdie hiperlaksiteit lei tot 'n maklike en pynlose hiper-uitbreiding van sekere lede van die liggaam. Hierdie buigsaamheid van die ledemate is die direkte gevolg van 'n kwesbaarheid of selfs 'n afwesigheid van ligamente en soms van beenbreukbaarheid.

Hierdie patologie handel meer oor die skouers, elmboë, polse, knieë en vingers. Hiperlaxiteit kom gewoonlik voor in die kinderjare, tydens die ontwikkeling van bindweefsel.

Ander name word met die siekte verbind, naamlik: (2)

- hipermobiliteit;

- siekte van los ligamente;

- hyperlaxity sindroom.

Mense met hiperlaxiteit is meer sensitief en het 'n groter risiko vir breuke en ontwrigting van ligamente tydens verstuitings, spanning, ens.

Middele maak dit moontlik om die risiko van komplikasies in die konteks van hierdie patologie te beperk, veral:

- spier- en ligament versterkingsoefeninge;

-die 'normale omvang' van bewegings leer om hiper-uitbreidings te vermy:

- beskerming van ligamente tydens fisiese aktiwiteit, met behulp van opvulstelsels, knieblokkies, ens.

Die behandeling van die siekte behels pynverligting en versterking van ligamente. In hierdie konteks word 'n voorskrif van medisyne (ys, bespuitings, ens.) Dikwels geassosieer en vergesel van terapeutiese fisiese oefeninge. (3)

Die meeste gevalle van hiperlaxiteit hou nie verband met enige onderliggende oorsaak nie. In hierdie geval is dit goedaardige hiperlaksiteit.

Boonop kan hierdie patologie ook gekoppel word aan:

- afwykings in die beenstruktuur, die vorm van die bene;

- afwykings in toon en spierstyfheid;

- die teenwoordigheid van hiperlaksiteit in die gesin.

Hierdie laaste geval beklemtoon die moontlikheid van oorerwing in die oordrag van die siekte.

In meer seldsame gevalle spruit hiperlaxiteit uit onderliggende mediese toestande. Dit sluit in: (2)

- Downsindroom, gekenmerk deur intellektuele gestremdheid;

- cleidokraniale dysplasie, gekenmerk deur 'n oorerflike afwyking in die ontwikkeling van bene;

-Ehlers-Danlos sindroom, gekenmerk deur beduidende elastisiteit van die bindweefsel;

- Marfan -sindroom, wat ook 'n bindweefsel siekte is;

- Morquio -sindroom, 'n oorerflike siekte wat die metabolisme beïnvloed.

Die risikofaktore vir die ontwikkeling van hierdie siekte is nie heeltemal bekend nie.

Sekere onderliggende patologieë kan addisionele risikofaktore in die ontwikkeling van die siekte wees, soos; Downsindroom, cleidokraniale dysplasie, ens. Hierdie toestande raak egter slegs 'n minderheid van die pasiënte.

Daarbenewens het wetenskaplikes 'n vermoede dat die siekte na die nageslag oorgedra word, vermoed. In hierdie sin kan die teenwoordigheid van genetiese mutasies vir sekere gene by die ouers 'n bykomende risikofaktor vir die ontwikkeling van die siekte maak.

Die diagnose van die siekte word op 'n differensiële manier gemaak, in die lig van die verskillende gepaardgaande eienskappe.

Die Beighton -toets maak dit dan moontlik om die impak van die siekte op spierbewegings te bepaal. Hierdie toets bestaan ​​uit 'n reeks van 5 eksamens. Dit hou verband met:

- die posisie van die palm van die hand op die grond terwyl die bene reguit gehou word;

- buig elke elmboog agteruit;

- buig elke knie agteruit;

- buig die duim na die voorarm;

- buig die pinkie meer as 90 ° agteruit.

In die konteks van 'n Beighton -telling groter as of gelyk aan 4, ly die onderwerp moontlik aan hiperslaakheid.

'N Bloedtoets en x-strale kan ook nodig wees vir die diagnose van die siekte. Hierdie metodes maak dit veral moontlik om die ontwikkeling van rumatoïede artritis te beklemtoon.