Die gekoppelde ensiem-immunoabsorpsietoetstegniek-in Engels Enzyme-Linked Immuno Assay-of ELISA-toets is 'n immunologiese toets wat die opsporing of bepaling van molekules in 'n biologiese monster moontlik maak. Dit is gekonseptualiseer en ontwikkel deur twee Sweedse wetenskaplikes, Peter Perlmann en Eva Engvall aan die Universiteit van Stockholm in 1971.

Die molekules wat deur die ELISA -metode getoets word, is oor die algemeen proteïene. En monstersoorte sluit in vloeibare biologiese materiale -plasma, serum, urine, transpirant -, selkweekmedia of 'n rekombinante proteïen -proteïen wat deur 'n sel vervaardig word waarvan die genetiese materiaal deur genetiese rekombinasie verander is -in oplossing gesuiwer word.

Die ELISA -toets word hoofsaaklik in immunologie gebruik om die teenwoordigheid van proteïene, teenliggaampies of antigene in 'n monster op te spoor en / of te meet. Hierdie serologiese toets bespeur veral die teenliggaampies wat deur die liggaam geproduseer word in reaksie op virale besmetting.

Die gebruik van teenliggaampies vir die diagnose van aansteeklike siektes verteenwoordig 'n spesifieke en vinnige metode. Die ELISA-tegniek is 'n immuno-ensiematiese tegniek wat dit moontlik maak om vanuit 'n biologiese monster die reaksies tussen 'n antigeen-'n liggaam wat deur die lewende organisme beskou word-en 'n teenliggaam te visualiseer deur 'n kleurreaksie wat deur 'n ensiemmerker geproduseer word- algemeen alkaliese fosfatase en peroksidase - voorheen aan die teenliggaam geheg. Die kleurreaksie bevestig die identifisering van die geïsoleerde bakterie of die teenwoordigheid van die gewenste virus en die intensiteit van die kleur gee 'n aanduiding van die hoeveelheid antigene of teenliggaampies in die gegewe monster.

Daar is vier hooftipes ELISA -toetse:

• ELISA direk, maak dit moontlik om teenliggaampies op te spoor of te meet. Dit gebruik slegs 'n primêre teenliggaam;
• ELISA indirek, die mees gebruikte, maak dit ook moontlik om teenliggaampies op te spoor of te toets. Dit gebruik 'n sekondêre teenliggaam wat dit 'n beter sensitiwiteit gee as direkte ELISA;
• ELISA in kompetisie, laat die dosis antigene toe. Geproduseer deur mededinging om bindings, gebruik dit nie 'n ensiem nie;
• ELISA "in toebroodjie", laat die dosis antigene toe. Hierdie tegniek word algemeen in navorsing gebruik.

Die ELISA -toets word gebruik vir:

• Soek en meet teenliggaampies in serologie vir die diagnose van aansteeklike siektes: virologie, parasitologie, bakteriologie, ens .;
• Doseer proteïene teen lae konsentrasies: spesifieke dosisse van sekere plasmaproteïene (immunoglobulien E (IgE), ferritien, proteïenhormone, ens.), Tumormerkers, ens.
• Doseer klein molekules: steroïedhormone, skildklierhormone, medisyne ...

Die ELISA -toets word veral gebruik om baie aansteeklike siektes te diagnoseer:

Seksueel oordraagbare siektes (SOS'e)

Insluitend hepatitis, sifilis, chlamydia en MIV. Dit word deur die gesondheidsowerheid aanbeveel en is die belangrikste VIGS-siftingstoets: dit toon die teenwoordigheid van anti-MIV-teenliggaampies en die p24-antigeen ses weke na infeksie.

Streeks- of endemiese siektes

Geelkoors, Marburg -virussiekte (MVM), Ladengue, Lyme -siekte, Chikungunya, slenkdalkoors, Ebola, Lassa -koors, ens.

Die Covid-19

Deur meer as 2 tot 3 weke na die aanvang van die simptome uitgevoer te word, maak die ELISA-toets dit moontlik om binne minder as 'n uur die teenwoordigheid van anti-SARS-CoV-2 teenliggaampies te identifiseer.

Virale patogene wat prenatale infeksies veroorsaak

Toksoplasmose, rubella, sitomegalovirus, herpes simplex byvoorbeeld.

Ander sake

Maar hy het ook toepassings gevind vir opsporing:

• Swangerskappe;
• Outo -immuun siektes;
• Voedselallergene: die kwantitatiewe bepaling van totale immunoglobuliene E (IgE) help met die beoordeling en behandeling van allergieë;
• Hormonale versteurings;
• Tumormerkers;
• Plantvirusse;
• En nog vele meer

As deel van die opsporing van anti-SARS-CoV-2 teenliggaampies, bevestig 'n loodsstudie wat in Augustus 2020 deur die Institut Pasteur, die CNRS, Inserm en die Universiteit van Parys uitgevoer is, die betroubaarheid van die ELISA-toets: beide ELISA-toetse wat getoets is, bevestig die hele N-proteïen van SARS-CoV-2 (ELISA N) of die ekstrasellulêre domein van die viruspiek (S) as teikenantigene. Hierdie tegniek sal dit moontlik maak om teenliggaampies in meer as 90% van die gevalle te identifiseer, met 'n baie lae vals-positiewe koers van 1%.

Elisa -toetse, wat op mediese voorskrif uitgevoer is in analise laboratoriums, kos ongeveer 10 euro en word 100% deur die gesondheidsversekering vergoed.

Dit word gratis uitgevoer in inligting-, siftings- en diagnostiese sentrums (CeGIDD) en kan gratis wees vir MIV en SARS-CoV-2.