Die diagnose van akromegalie is redelik maklik (maar net as jy daaraan dink), aangesien dit 'n bloedtoets behels om die vlak van GH en IGF-1 te bepaal. By akromegalie is daar 'n hoë vlak van IGF-1 en GH, met die wete dat die afskeiding van GH normaalweg intermitterend is, maar dat dit in akromegalie altyd hoog is omdat dit nie meer gereguleer word nie. Die definitiewe laboratoriumdiagnose is gebaseer op die glukosetoets. Aangesien glukose normaalweg die afskeiding van GH verlaag, maak orale toediening van glukose dit moontlik om deur opeenvolgende bloedtoetse op te spoor dat, in akromegalie, die afskeiding van groeihormoon hoog bly.

Sodra die hiperafskeiding van GH bevestig is, is dit dan nodig om die oorsprong daarvan te vind. Vandag is die goudstandaard 'n MRI van die brein wat 'n pituïtêre kliergewas kan toon. In baie seldsame gevalle is dit 'n gewas wat elders geleë is (meestal in die brein, long of pankreas) wat 'n ander hormoon afskei wat op die pituïtêre klier inwerk, GHRH, wat die produksie van GH stimuleer. 'n Meer uitgebreide assessering word dan uitgevoer om die oorsprong van hierdie abnormale afskeiding te vind.