Le fibrinogeen is 'n proteïen bloed wat 'n rol speel in koagulasie. Hy neem deel aan die opleiding van bloedklonte en moduleer ook die aktiwiteit van bloedplaatjies en sel van die vaartuie. Onder die werking van 'n ander proteïen, die trombien, dit verander in fibrien

Dit word gesintetiseer deur die lewer selle. Die vlak in die bloed wissel gewoonlik van 2 tot 4 g / l. Die sintese hiervan proteïen kan toeneem as gevolg van stres, tydens swangerskap of na inspuiting van sekere medisyne of groeihormoon. 'N Verhoging in die vlak van fibrinogeen in die bloed dui ook op 'n inflammatoriese toestand.

Die fibrinogeen -toets word aangedui om te kyk vir 'n bloedstollingsversteuring (byvoorbeeld in geval van onverklaarbare bloeding of defibrinasie sindroom », Wat ooreenstem met 'n stollingsafwyking).

Daar is drie geboortedefekte in fibrinogeenvlakke:

• DIEafibrinogenemie, wat die volledige afwesigheid van fibrinogeen is. Hierdie seldsame siekte veroorsaak ernstige bloeding wat vanaf geboorte voorkom
• DIEhipofibrinogenemie, wat ooreenstem met 'n afname in die vlak van fibrinogeen in die bloed (dit is meestal 'n defek in afskeiding)
• La dysfibrinogenemie, wat 'n abnormaliteit van die proteïen is.

Bloedfibrinogeen toets kan ook nuttig wees in gevalle van:

• inflammatoriese sindroom
• lewerversaking (wat lei tot 'n afname in fibrinogeenvlakke)
• om die effek van 'n sogenaamde 'fibrinolitiese' behandeling te monitor, wat bedoel is om 'n bloedklont in die geval van trombose op te los.

Die dosis van fibrinogeen word uitgevoer op 'n veneuse bloedmonster (bloedtoets), in 'n laboratorium vir mediese ontleding. Dosis is 'n roetine meting en resultate word gewoonlik binne die dag verkry.

Die dokter is die enigste een wat die resultate van die analise kan interpreteer.

Gewoonlik is 'n oormaat fibrinogeen (hiperfibrinogenemie) kan waargeneem word in geval van ontsteking, in die geval van sekere aansteeklike siektes (longontsteking, ens.), in die geval van rumatiekkoors of outo -immuun siektes (lupus), na 'n miokardiale infarksie, ens.

Omgekeerd kan hipofibrinogenemie (afname in fibrinogeenvlak) 'n genetiese siekte, ernstige lewerversaking (hepatitis, sirrose), stollingsversteurings (verspreide intravaskulêre koagulasie of defibrinasiesindroom) of "fibrinolise" weerspieël, byvoorbeeld as gevolg van kanker.