Die term "kollagenose" groepeer 'n stel outo -immuun siektes wat gekenmerk word deur inflammatoriese en immunologiese skade aan bindweefsel, hiperaktiwiteit van die immuunstelsel, 'n oorheersing van vroue, assosiasie met antinukleêre teenliggaampies en die verspreiding van letsels. As die bindweefsel in die hele liggaam voorkom, kan alle organe op min of meer verwante wyse aangetas word, vandaar die groot verskeidenheid simptome wat kollageenose kan veroorsaak. Die doel van hul bestuur is om die aktiwiteit van siektes te beheer en dit tot die laagste moontlike vlak te verminder.

Kollagenose, ook genoem connectivitis of sistemiese siektes, groepeer 'n stel seldsame chroniese outo -immuun inflammatoriese siektes, wat voortspruit uit abnormale kollageenvorming in weefsels wat ryk is aan intersellulêre matriks, naamlik bindweefsel.

Kollageen is die proteïen wat die meeste in ons liggaam voorkom. Dit laat ons organe en ons liggaam stabiel wees sonder om te styf te wees, terwyl dit buigsaam genoeg is. Kollageen wat deur bindweefselselle afgeskei word, het interaksie met 'n groot aantal ander molekules om vesels te vorm en veselweefsel te produseer met ondersteunende en rekbestande eienskappe.

Kollagenases, wat hoofsaaklik by vroue voorkom, kan alle organe bereik (spysverteringstelsel, spiere, gewrigte, hart, senuweestelsel). Dit is waarom die manifestasies so groot is as die aantal aangetaste organe. Die lewensgehalte word soms baie sterk beïnvloed. Die uitkoms van hierdie siektes hang hoofsaaklik af van skade aan vitale organe.

Die bekendste kollagenose is sistemiese lupus erythematosus (SLE). Kollagenose bevat ook die volgende siektes:

• rumatoïede artritis;
• oculourethro-sinoviale sindroom (OUS);
• spondiloartropatieë (veral ankiloserende spondilitis);
• Horton se siekte;
• Wegener se granulomatose;
• risomeliese pseudo-poliartritis;
• sklerodermie;
• gemengde sistemiese siekte of Sharp -sindroom;
• die mikroangiopatie trombotiek;
• periarteritis nodosa;
• die Gougerot-Sjögren-sindroom;
• dermatomiositis;
• dermatopolimyositis;
• die maladie de Behçet;
• die sarcoïdose;
• histiocytose;
• Steeds maladie;
• periodieke siekte;
• oorlaai siektes en sekere metaboliese siektes;
• chroniese lewersiekte;
• siektes van elastiese weefsel;
• aangebore of verworwe siektes van serumkomplement;
• sklerodermie;
• Churg-Strauss-sindroom;
• sistemiese vaskulitis, ens.

Hulle is nog onbekend. Daar is waarskynlik 'n afwyking van die immuunstelsel, soos blyk uit die bloed van pasiënte, die teenwoordigheid van abnormale teenliggaampies, wat outo -teenliggaampies of antinukleêre teenliggaampies genoem word, gerig teen die eie bestanddele van die liggaamselle. Sekere antigene van die histokompatibiliteitstelsel (HLA) word makliker gevind tydens sekere siektes, of in sekere gesinne wat meer gereeld geraak word, wat dui op die bevorderende rol van 'n genetiese faktor.

As die bindweefsel deur die hele liggaam voorkom, word alle organe waarskynlik op min of meer verwante wyse aangetas, vandaar die wye verskeidenheid simptome wat veroorsaak kan word deur aanvalle:

• artikulêr;
• kutaan;
• hart;
• pulmonêr;
• hepaties;
• nier;
• sentrale of perifere senuwee;
• vaskulêr;
• spysverteringstelsel.

Die ontwikkeling van kollagenose neem gereeld die vorm aan van herhalings wat gereeld met 'n inflammatoriese sindroom gepaardgaan en is individueel baie veranderlik. Nie -spesifieke simptome verskyn in verskillende grade:

• koors (ligte koors);
• vermindering;
• chroniese moegheid;
• verlaagde prestasie;
• probleme met konsentrasie;
• sensitiwiteit vir son en lig;
• alopecia;
• sensitiwiteit vir koue;
• nasale / orale / vaginale droogheid;
• vel letsels;
• gewigsverlies ;
• gewrigspyn ;
• pynontsteking van die spiere (myalgie) en gewrigte (artralgie).

Soms het pasiënte geen ander simptome as gewrigspyn en moegheid nie. Ons praat dan van ongedifferensieerde connectivitis. Soms verskyn simptome van verskillende tipes bindweefsel siektes. Dit word 'n oorvleuelingsindroom genoem.

Vanweë die moontlikheid van veelvuldige orgaanskade, is dit belangrik dat verskillende mediese dissiplines nou saamwerk. Die diagnose is gebaseer op die geskiedenis, dit wil sê die geskiedenis van die siek persoon en sy kliniese ondersoek, op soek na simptome wat gereeld voorkom by een of meer van hierdie siektes.

Aangesien kollagenases gekenmerk word deur 'n groot hoeveelheid antinukleêre teenliggaamproduksie, is die toets van hierdie outo -teenliggaampies in die bloed 'n belangrike element om 'n diagnose te stel. Die teenwoordigheid van hierdie outo -teenliggaampies is egter nie altyd sinoniem met kollagenase nie. Soms is dit ook nodig om 'n weefselmonster of biopsie te neem. Dit word aanbeveel dat 'n spesialis verwys word om die diagnose te bevestig en die toepaslike behandeling te begin.

Die doel van die bestuur van kollagenose is om die aktiwiteit van die siekte te beheer en dit tot die laagste moontlike vlak te verminder. Die behandeling word aangepas volgens die tipe kollagenose wat gediagnoseer word en volgens die organe wat geraak word. Kortikosteroïede (kortisoon) en pynstiller word dikwels gebruik as die eerste reël om terugvalle te stop en pynlike manifestasies te kalmeer. Die toevoeging van 'n immuunonderdrukker, deur die mond of deur inspuiting, kan nodig wees. Die bestuur kan ook binneaarse inspuitings van immunoglobuliene of plasmasuiweringstegnieke (plasmaferese) in 'n hospitaalomgewing insluit. Sommige pasiënte, soos dié met lupus, kan ook baat by malaria -behandeling.