Sommige mense lyk ouer as hul ouderdom, terwyl ander nie. Hoekom gebeur dit? Wetenskaplikes van China het die resultate van 'n studie gerapporteer wat die verband van 'n sekere geen met voortydige veroudering toon. As gevolg van die teenwoordigheid van hierdie geen word 'n donker pigment in die liggaam geproduseer. Daar word geglo dat die Kaukasiese ras met wit vel presies as gevolg van hom verskyn het. Om hierdie rede is dit nodig om die verband tussen veroudering en mutasies van die wit inwoners van Europa in meer besonderhede te oorweeg.
Baie van ons wil jonger lyk as ons ouderdom, want ons is oortuig daarvan dat dit in die jeug is, soos in 'n spieël, wat 'n persoon se gesondheid weerspieël word. Trouens, soos bewys is deur navorsing deur betroubare wetenskaplikes van Denemarke en die VK, help 'n persoon se eksterne ouderdom om die lengte van sy lewe te bepaal. Dit hou direk verband met die teenwoordigheid van 'n korrelasie tussen telomeerlengte, wat 'n biomolekulêre merker is, en eksterne ouderdom. Gerontoloë, wat ook wêreldwyd kundiges oor veroudering genoem word, voer aan dat die meganismes wat die drastiese verandering in voorkoms bepaal, noukeurig ondersoek moet word. Dit help om die nuutste verjongingstegnieke te ontwikkel. Maar vandag word te min tyd en hulpbronne aan sulke navorsing gewy.
Meer onlangs is 'n grootskaalse studie uitgevoer deur 'n groep Chinese, Nederlandse, Britse en Duitse wetenskaplikes wat werknemers van die grootste wetenskaplike instellings is. Sy doel was om genoomwye assosiasies te vind om ekstrinsieke ouderdom aan gene te koppel. Dit het veral betrekking op die erns van gesigplooie. Om dit te doen, is die genome van ongeveer 2000 bejaardes in die VK noukeurig bestudeer. Die proefpersone was deelnemers aan die Rotterdam-studie, wat uitgevoer word om die faktore wat sekere versteurings by ouer mense veroorsaak, te verduidelik. Ongeveer 8 miljoen enkelnukleotied polimorfismes, of bloot SNPs, is getoets om te bepaal of daar 'n ouderdomsverwante verwantskap was.
Die voorkoms van 'n snip vind plaas wanneer nukleotiede op DNA-segmente of direk in 'n geen verander word. Met ander woorde, dit is 'n mutasie wat 'n alleel, of variant van 'n geen skep. Allele verskil van mekaar in verskeie snitte. Laasgenoemde het nie 'n spesiale effek op enigiets nie, aangesien hulle nie die belangrikste dele van DNS kan beïnvloed nie. In hierdie geval kan die mutasie voordelig of skadelik wees, wat ook van toepassing is om die veroudering van die vel op die gesig te versnel of te vertraag. Daarom ontstaan die vraag om 'n spesifieke mutasie te vind. Om die nodige assosiasie in die genoom te vind, was dit nodig om die proefpersone in groepe te verdeel om enkelnukleotiedsubstitusies te bepaal wat ooreenstem met spesifieke groepe. Die vorming van hierdie groepe het plaasgevind na gelang van die toestand van die vel op die gesigte van die deelnemers.
Een of meer snips wat die meeste voorkom, moet in die geen wees wat verantwoordelik is vir eksterne ouderdom. Kenners het 'n studie op 2693 mense gedoen om knipsels te vind wat die veroudering van die gesigvel, veranderinge in gesigsvorm en velkleur en die teenwoordigheid van plooie bepaal. Ten spyte van die feit dat die navorsers nie in staat was om 'n duidelike assosiasie met plooie en ouderdom te bepaal nie, is gevind dat enkelnukleotiedvervangings gevind kon word in MC1R geleë op die sestiende chromosoom. Maar as ons geslag en ouderdom in ag neem, dan is daar 'n assosiasie tussen die allele van hierdie geen. Alle mense het 'n dubbele stel chromosome, so daar is twee kopieë van elke geen. Met ander woorde, met 'n normale en 'n mutante MC1R, sal 'n persoon met 'n jaar ouer lyk, en met twee mutante gene, met 2 jaar. Dit is opmerklik dat 'n geen wat as gemuteerd beskou word, 'n alleel is wat nie in staat is om 'n normale proteïen te produseer nie.
Om hul resultate te toets, het wetenskaplikes inligting oor ongeveer 600 bejaarde inwoners van Denemarke gebruik, geneem uit die resultate van 'n eksperiment waarvan die doel was om plooie en uitwendige ouderdom van 'n foto te bepaal. Terselfdertyd is wetenskaplikes vooraf ingelig oor die ouderdom van die proefpersone. As gevolg hiervan was dit moontlik om 'n assosiasie te stig met snips wat so na as moontlik aan die MC1R of direk daarin geleë was. Dit het die navorsers nie gekeer nie, en hulle het besluit op nog 'n eksperiment met die deelname van 1173 Europeërs. Terselfdertyd was 99% van die proefpersone vroulik. Soos voorheen is ouderdom met die MC1R geassosieer.
Die vraag ontstaan: wat is so merkwaardig omtrent die MC1R-geen? Dit is herhaaldelik bewys dat dit in staat is om die tipe 1 melanokortienreseptor te kodeer, wat betrokke is by sekere seinreaksies. As gevolg hiervan word eumelanien geproduseer, wat 'n donker pigment is. Vorige studies het bevestig dat 80% van mense met 'n ligte vel of rooi hare 'n gemuteerde MC1R het. Die teenwoordigheid van draaie daarin beïnvloed die voorkoms van ouderdomsvlekke. Dit het ook geblyk dat velkleur tot 'n sekere mate die verhouding tussen ouderdom en allele kan beïnvloed. Hierdie verhouding is die mees uitgespreek in diegene wat 'n ligte vel het. Die kleinste assosiasie is waargeneem by mense wie se vel olyfkleurig was.
Dit is opmerklik dat MC1R die voorkoms van ouderdom beïnvloed, ongeag ouderdomsvlekke. Dit het aangedui dat die assosiasie moontlik aan ander gelaatstrekke te wyte kan wees. Die son kan ook 'n bepalende faktor wees, aangesien gemuteerde allele rooi en geel pigmente veroorsaak wat nie die vel teen ultraviolet bestraling kan beskerm nie. Ten spyte hiervan is daar geen twyfel oor die sterkte van die vereniging nie. Volgens die meeste navorsers is MC1R in staat om interaksie te hê met ander gene wat betrokke is by oksidatiewe en inflammatoriese prosesse. Verdere navorsing is nodig om die molekulêre en biochemiese meganismes wat velveroudering bepaal, te ontbloot.