Baba het 'n gestremdheid

Ouers se droom van die perfekte kind word soms verpletter wanneer hulle van hul gestremdheid hoor. Maar vandag is niks egter onoorkomelik nie. En dan, voor die liefde van 'n kind, is alles moontlik!

Lewe met 'n ander kind

Wat ook al die wese wat pas gebore is, en watter gestremdhede hy ook al mag hê, dit is die hart wat bo alles praat. Want, ten spyte van al die moeilikhede, moet ons nie die noodsaaklike vergeet nie: 'n gestremde kind het bowenal die liefde van sy ouers nodig om in die beste omstandighede groot te word.

Sigbaar of nie by geboorte, lig of ernstig, 'n kind se gestremdheid is 'n pynlike beproewing vir die gesin, en dit is des te meer waar as die aankondiging van die siekte skielik gemaak word.

Gestremde baba, 'n verskriklike gevoel van onreg

In alle gevalle is die ouers word dan oorval deur 'n gevoel van onregverdigheid en onbegrip. Hulle voel skuldig oor hul kind se gestremdheid en vind dit moeilik om dit te aanvaar. Dis die skok. Sommige probeer om die siekte te oorkom deur 'n oplossing te vind om die pyn te oorkom, ander steek dit vir weke of ... langer weg.

Dr Catherine Weil-Olivier, Hoof van die Algemene Pediatrie-afdeling by Louis Mourier-hospitaal (Colombes), getuig van die moeilikheid om die gestremdheid aan te kondig en dit te aanvaar deur ouers:

'n Moeder vertrou ons soos volg:

Deur isolasie en pyn te breek is moontlik danksy baie verenigings wat ondersteuning aan ouers bied en veg om hulself bekend en erken te maak. Danksy hulle kan gesinne wat dieselfde daaglikse lewe leef, hul angs deel en mekaar help. Moenie huiwer om hulle te kontak nie! Om in kontak te wees met ander gesinne wat deur dieselfde ding gaan, laat jou toe om hierdie gevoel van uitsluiting te verbreek, om nie meer hulpeloos te voel nie, om jou situasie met soms ernstiger gevalle te vergelyk en om dinge in perspektief te plaas. In elk geval om te praat.

Baba se daaglikse gestremdheid

Die alledaagse lewe verander soms in 'n ware stryd vir ouers, wat nog te dikwels geïsoleer is.

En tog is daar ouers wat, terwyl hulle hul seuntjie skool toe ry, altyd 'n glimlag op hul gesig het. Dit is die geval vir die ouers van Arthur, 'n bietjie Downsindroom. Die ma van een van haar maatjies is verbaas: 

Dis omdat Arthur se ouers trots is om hul kind soos enige ander kind skool toe te kan neem, en hul kleinding se gestremdheid aanvaar het.

Jong Arthur se middelste seksie minnares verduidelik:

Dus, net soos hy, kan jou baba dalk skool toe gaan, as sy gestremdheid dit toelaat, en 'n normale skoolopleiding volg met, indien nodig, reëlings in ooreenkoms met die instansie. Skoolonderrig kan ook gedeeltelik wees. Dit geld vir 'n kleinding met Downsindroom, soos ons so pas gesien het of vir 'n kind wat aan 'n gesig- of gehoorgebrek ly.

Gestremde baba: watter rol vir broers en susters?

Margot se ma, Anne Weisse praat oor haar mooi dogtertjie, gebore met 'n serebrale hematoom en wat waarskynlik nie sonder 'n toestel sal loop nie:

As hierdie voorbeeld opbouend is, dit is nie ongewoon dat broers en susters hul gestremde kind beskerm nie, of selfs oorbeskerm dit. En wat kan meer normaal wees? Maar wees versigtig, dit beteken nie dat klein boeties of groot sussies afgeskeep voel nie. As Pitchoun geneig is om die aandag en tyd van Ma of Pa te monopoliseer, is dit ook nodig om wy spesiale oomblikke aan die ander kinders van die gesin. En daar is geen sin om die waarheid vir hulle weg te steek nie. Dit is ook verkieslik dat hulle die situasie so gou moontlik verstaan. Een manier om hulle makliker die gestremdheid van hul boetie of sussie te laat aanvaar en nie skaam daaroor te wees nie.

Bemagtig hulle ook deur vir hulle die beskermende rol te wys wat hulle kan speel, maar op hul vlak natuurlik, sodat dit nie vir hulle 'n te swaar las is nie. Dit is wat Nadine Derudder gedoen het:“Ons het besluit, ek en my man, om alles aan Axelle, die groot suster, te verduidelik, want dit was noodsaaklik vir haar balans. Sy is 'n oulike dogtertjie wat alles verstaan ​​en gereeld vir my lesse gee! Sy aanbid haar suster, sy speel met haar, maar lyk gefrustreerd om haar nie te sien loop nie. Vir die oomblik gaan alles goed, hulle is handlangers en lag saam. Die verskil is verrykend, al is dit soms baie moeilik om te erken. 

Gestremde kind: die behoud van gesinsamehorigheid

Dr Aimé Ravel, pediater by die Jérôme Lejeune Instituut (Parys), dring aan op 'n benadering wat aanvaar moet word wat eenparig goedgekeur word: “Die benadering verskil van kind tot kind omdat almal verskillend ontwikkel, maar almal stem oor een punt saam: gesinsondersteuning moet vroeg wees, ideaal vanaf geboorte. "

Later, wanneer hulle ouer word, kinders met gestremdhede is oor die algemeen baie vroeg bewus van hul verskil omdat hulle natuurlik met ander vergelyk. Kinders met Down-sindroom kan byvoorbeeld van twee-jarige ouderdom af besef dat hulle nie dieselfde dinge as hul speelmaats kan doen nie. En baie ly daaronder. Maar dit is beslis nie 'n rede om baba van die buitewêreld af te sny nie, inteendeel. Om kontak met ander kinders te hê, sal hom toelaat om nie uitgesluit of geïsoleer te voel nie, en skool, soos ons gesien het, is baie voordelig.

Prof. Alain Verloes, genetikus by Robert Debré-hospitaal (Parys), som dit perfek op en projekteer hierdie kind in die toekoms: “Ondanks die verskil en die lyding van hierdie kind, kan hy ook gelukkig wees om die liefde van sy ouers te voel en later te besef dat hy sy plek in die samelewing het. Jy moet jou kind help om homself te aanvaar en om aanvaar en geliefd te voel.”.

Moenie te veel van Baba vra nie

In alle gevalle, dit is nie goed om Baba ten alle koste te wil oorstimuleer nie of vra hom dinge wat hy nie kan doen nie. moenie dit vergeet nie elke kind, selfs “normaal”, het sy perke.

Nadine verduidelik dit beter as enigiemand deur oor haar klein Clara, wat aan serebraal gestremdheid ly, te praat, wie se lewe deur fisioterapiesessies, ortopsie geteken is …: “Ek was lief vir haar, maar ek het net die gestremdheid in haar gesien, dit was sterker as ek. So, bietjie vir bietjie, het my man weggekwyn en my aan my waansin oorgelaat. Maar eendag, terwyl hy op pad was, het hy Clara se hand gevat en dit liggies geskud om te speel. En daar het sy hardop begin lag!!! Dit was soos 'n elektriese skok! Vir die eerste keer het ek my baba gesien, my dogtertjie lag en ek het nie meer haar gestremdheid gesien nie. Ek het vir myself gesê: “Jy lag, jy is my kind, jy lyk soos jou suster, jy is so mooi...” Ek het toe opgehou om haar te teister sodat sy kon vorder en ek het die tyd geneem om met haar te speel. , om haar te koester ... "

Lees die lêer oor speelgoed vir kinders met gestremdhede

Wil jy tussen ouers daaroor praat? Om jou mening te gee, jou getuienis te bring? Ons ontmoet op https://forum.parents.fr.