Artrogrypose is 'n aangebore siekte wat styfheid in die gewrigte tot gevolg het. Die bewegingsreeks is dus beperk. Gesamentlike kontrakte wat verband hou met hierdie siekte ontwikkel in die baarmoeder en simptome kom voor vanaf geboorte.

Alle gewrigte kan aangetas word of slegs sommige: ledemate, toraks, ruggraat of temporomaxillêre (kake).

Prenatale diagnose is moeilik. Dit kan gedoen word as die moeder 'n afname in die fetale beweging voel. Die diagnose word by geboorte gemaak na kliniese waarnemings en x-strale. 

Die oorsake van artrogrypose is tans onbekend.

Artrogrypose is 'n aangebore siekte wat styfheid in die gewrigte tot gevolg het. Die bewegingsreeks is dus beperk. Gesamentlike kontrakte wat verband hou met hierdie siekte ontwikkel in die baarmoeder en simptome kom voor vanaf geboorte.

Alle gewrigte kan aangetas word of slegs sommige: ledemate, toraks, ruggraat of temporomaxillêre (kake).

Prenatale diagnose is moeilik. Dit kan gedoen word as die moeder 'n afname in die fetale beweging voel. Die diagnose word by geboorte gemaak na kliniese waarnemings en x-strale. 

Die oorsake van artrogrypose is tans onbekend.

Ons kan verskillende vorme van artrogrypose onderskei:

Arthrogryposis veelvuldige aangebore (MCA)

Dit is die vorm wat die meeste voorkom, in die orde van drie geboortes per 10. 

Dit raak al 45 ledemate in 45% van die gevalle, slegs die onderste ledemate in 10% van die gevalle en slegs die boonste ledemate in XNUMX% van die gevalle.

In die meeste gevalle word die gewrigte simmetries aangetas.

Ongeveer 10% van die pasiënte het abdominale afwykings as gevolg van abnormale spiervorming.

Ander artrogrypose

Baie fetale toestande, genetiese of misvormende sindrome is verantwoordelik vir styfheid van die gewrig. Dikwels is daar afwykings van die brein, rugmurg en ingewande. Sommige lei tot 'n aansienlike verlies aan outonomie en is lewensgevaarlik. 

• Hecht-sindroom of trismus-pseudo camptodactyly: dit hou verband met die oopmaak van die mond, 'n defek in die verlenging van die vingers en pols en perde- of konvekse varus-voete. 
• Freeman-Shedon of cranio-carpo-tarsal sindroom, ook bekend as die fluitende baba: ons sien 'n kenmerkende gesig met 'n klein mond, 'n klein neus, onontwikkelde vlerke van die neus en 'n epicanthus (vou van die vel in die vorm van 'n halfmaan in die binneste hoek van die oog).
• Moebius -sindroom: dit sluit klompvoet, misvorming van die vingers en bilaterale gesigverlamming in.

Die behandelings is nie daarop gemik om die simptoom te genees nie, maar om die beste moontlike gesamentlike aktiwiteit te gee. Hulle hang af van die tipe en graad van artrogrypose. Afhangende van die geval, kan dit aanbeveel word:

• Funksionele rehabilitasie om misvormings reg te stel. Hoe vroeër die rehabilitasie, hoe minder beweging sal beperk word.
• Fisioterapie.
• 'N Chirurgiese operasie: hoofsaaklik in die geval van voetvoet, ontwrigte heup, regstelling van die as van 'n ledemaat, verlenging van die tendons of spieroordragte.
• Die gebruik van 'n ortopediese korset in die geval van misvorming van die ruggraat.

Die beoefening van sport is nie verbode nie en moet gekies word volgens die kapasiteit van die pasiënt.

Gesamentlike styfheid word nie erger na geboorte nie. Tydens groei kan die nie-gebruik van ledemate of swaar gewigstoename egter lei tot beduidende ortopediese misvorming.

Spierkrag word slegs baie min ontwikkel. Dit is dus moontlik dat dit op sekere ledemate nie meer voldoende is vir 'n volwasse pasiënt nie.

Hierdie sindroom kan veral in twee gevalle uitskakel:

• As die aanval van die onderste ledemate vereis dat 'n toestel regop moet staan. Dit vereis dat die persoon dit alleen kan stel om outonoom te wees en dus sy boonste ledemate byna normaal te gebruik. Hierdie gebruik moet ook volledig wees as die hulp van kieries nodig is om rond te beweeg.
• As die bereiking van die vier ledemate die gebruik van 'n elektriese rolstoel en die gebruik van 'n derde persoon vereis.