12 siektes wat deur 'n moeder aan 'n kind oorgedra word

12 siektes wat deur 'n moeder aan 'n kind oorgedra word

Hoe sterk en gesond die baba gebore word, hang af van die welstand van die verwagtende moeder. Maar selfs al is alles in orde met die liggaam, is dit belangrik om te weet watter siektes die meeste van haar na die kind oorgedra word.

Dit is onmoontlik om jouself te beskerm teen alles in die wêreld. Maar u kan dit veilig speel. As u u pynpunte ken, u welstand monitor en gereeld ondersoeke ondergaan, sal daar beslis gesonde kinders verskyn. Wel, of u weet ten minste of u 'n draer is van siektes wat waarskynlik na u baba oorgedra kan word. Dit kan gedoen word deur middel van genetiese toetse.

doktor-genetikus van die netwerk van voortplantings- en genetiese sentrums "Nova Clinic"

'Ongelukkig kom ek gereeld voor dat as niemand oorerflike siektes in die gesin gehad het nie, dit hul kinders nie sal beïnvloed nie. Dis verkeerd. Elke persoon dra 4-5 mutasies. Ons voel dit op geen manier nie; dit beïnvloed nie ons lewe nie. Maar as 'n persoon sy sielsgenoot ontmoet met 'n soortgelyke mutasie in hierdie geen, kan die kind in 25 persent van die gevalle siek wees. Dit is die sogenaamde outosomaal resessiewe tipe erfenis. “

'Soet' siekte kan geërf word (as die moeder 'n vasgestelde diagnose het), en die kind mag nie die siekte self erf nie, maar 'n groter vatbaarheid daarvoor. Wetenskaplikes glo dat die waarskynlikheid dat diabetes mellitus (tipe 5) van moeder na kind deur erfenis oorgedra word, ongeveer XNUMX persent is.

Maar as die aanstaande moeder met tipe 70-diabetes gediagnoseer word, neem die risiko dat die kind dit erf, toe tot 80-100 persent. As albei ouers diabete is, is die waarskynlikheid dat die baba dieselfde diagnose sal kry tot XNUMX persent.

Dit is 'n ander algemeen oorerflike siekte. As die ma tandprobleme gehad het, het die kind 'n 45 tot 80 persent kans op karies. Hierdie risiko word verminder as u vanaf die eerste tande in u baba perfekte tandhigiëne handhaaf en gereeld deur die tandarts gemonitor word. Maar selfs dit waarborg nie dat die kind nie karies sal ontwikkel nie.

Die feit is dat die kind die struktuur van die tande van die moeder erf. As daar baie groewe, onderdrukkings is, sal daar voedsel ophoop, wat kan lei tot die vorming van 'n gedenkplaat. Ander belangrike genetiese faktore sluit in hoe sterk die emalje is, wat die samestelling van speeksel, immuniteit en immuunstatus by die moeder is. Maar dit beteken glad nie dat u met u hand moet waai en nie die mondholte van die kind moet monitor nie. Tog is goeie higiëne die beste voorkoming van enige tandheelkundige siekte.

Kleurblindheid, of kleurblindheid, word ook as 'n oorerflike afwyking beskou. As die moeder die toestand het, is die risiko om kleurblindheid oor te dra tot 40 persent. Boonop erf seuns hierdie siekte baie meer gereeld van hul moeders as van meisies. Volgens wetenskaplikes ly mans 20 keer meer aan kleurblindheid as vroue. Kleurblindheid word slegs aan meisies oorgedra as ma en pa aan hierdie siekte ly.

Dit word ook die 'koninklike' siekte genoem, omdat daar voorheen geglo is dat hierdie siekte slegs die mees bevoorregtes aantas. Miskien is koningin Victoria die bekendste vrou in die geskiedenis wat hierdie siekte opgedoen het. Die geen, waardeur die bloedstolling verswak word, is geërf deur die kleindogter van keiserin Alexandra Feodorovna, vrou van Nicholas II. En deur die bose lot is die enigste erfgenaam van die Romanofs, Tsarevitsj Alexei, met hierdie siekte gebore ...

Dit is bewys dat slegs mans aan hemofilie ly, vroue dra die siekte en dra dit tydens hul swangerskap aan hul kind oor. Wetenskaplikes voer egter ook aan dat hemofilie nie net weens swak oorerwing (as die moeder 'n siekte het) opgedoen kan word nie, maar ook as gevolg van 'n geenmutasie, wat dan aan die ongebore kind oorgedra word.

Dit is 'n veltoestand wat nie met enige ander verwar kan word nie: rooi skubberige kolle oor die hele liggaam. Ongelukkig word dit as oorerflik beskou. Volgens mediese kenners word psoriase in 50-70 persent van die gevalle geërf. Hierdie teleurstellende diagnose kan nietemin aan kinders gegee word wie se ouers en naasbestaandes nie aan psoriase ly nie.

Hierdie siektes is soortgelyk aan die lotery. Daar is vasgestel dat beide byziendheid en versiendheid geërf word, maar dit kan blyk dat die verwagtende moeder 'n "brilman" is met ervaring, en die gebore kind sal alles in orde hê met sy sig. Dit kan andersom wees: die ouers het nooit by die oogarts gekla nie, en die baba wat gebore is, het onmiddellik oogprobleme gehad, of sy sig het begin groot word tydens die grootwordproses. In die eerste geval, as die kind nie visieprobleme het nie, sal dit waarskynlik die draer van die 'slegte' geen word en miopie of hiperopie aan die volgende generasie oordra.

Voedingkundiges is seker dat nie vetsug self oorerflik is nie, maar 'n neiging om oorgewig te wees. Maar die statistieke is meedoënloos. By 'n vetsugtige ma sal kinders in 50 persent van die gevalle (veral meisies) oorgewig wees. As albei ouers oorgewig is, is die risiko dat die kinders ook oorgewig is ongeveer 80 persent. Ten spyte hiervan, is voedingsdeskundiges vol vertroue dat as so 'n gesin die kinders se dieet en fisiese aktiwiteit monitor, die babas waarskynlik geen gewigsprobleme sal hê nie.

'N Allergiese kind kan ook vir 'n gesonde vrou gebore word, maar die risiko's is steeds groter as die aanstaande moeder met hierdie siekte gediagnoseer word. In hierdie geval is die waarskynlikheid om 'n allergiese kind te hê minstens 40 persent. As albei ouers aan allergieë ly, kan hierdie siekte in 80 persent van die gevalle geërf word. In hierdie geval is dit nie nodig nie, as die ma byvoorbeeld stuifmeel allergies was, sal die kind dieselfde reaksie hê. Die baba kan allergies wees vir sitrusvrugte of enige ander onverdraagsaamheid.

Hierdie verskriklike diagnose word vandag aan oënskynlik gesonde mense gegee. As een van die direkte familielede met kanker gediagnoseer is, moet albei toekomstige ouers op hul hoede wees. Die algemeenste kanker onder vroue is borskanker en eierstokkanker. As hulle by 'n vrou gediagnoseer word, verdubbel die risiko dat hierdie tipe kanker by haar dogters, kleindogters manifesteer.

Die manlike tipe kanker - prostaatkanker - word nie geërf nie, maar die geneigdheid tot die siekte by direkte manlike familielede bly steeds hoog.

Kardioloë sê dat hartsiektes, veral aterosklerose en hoë bloeddruk, familiaal genoem kan word. Patologieë van die kardiovaskulêre stelsel word geërf, en nie net in een generasie nie, is daar gevalle uit die praktyk waarin siektes in die vierde generasie manifesteer. Siektes kan hulself op verskillende ouderdomme laat voel, daarom moet mense met erge oorerwing gereeld deur 'n kardioloog ondersoek word.

Terloops

Dit is nodig om te onderskei tussen oorerflike en genetiese siektes. Byvoorbeeld, Down se sindroom - niemand is heeltemal immuun daarvoor nie. Kinders met Downsindroom word gebore wanneer 'n eiersel 'n ekstra chromosoom tydens deling inbring. Waarom dit gebeur, het wetenskaplikes nog nie ten volle verstaan ​​nie. Maar een ding is duidelik: hoe ouer die moeder, hoe groter is die waarskynlikheid om 'n baba met Down -sindroom te hê. Na 35 jaar neem die waarskynlikheid dat die baba 'n ekstra chromosoom kry aansienlik toe.

Maar so 'n patologie soos atrofie van die ruggraat kom voor as ma en pa draers van 'n 'defektiewe' geen is. As albei ouers 'n mutasie in dieselfde geen het, is die kans 25 % om 'n baba met SMA te hê. Daarom, voor bevrugting, is dit raadsaam om deur 'n genetikus vir beide ouers ondersoek te word.

Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva

Lewer Kommentaar