Trisomie 21: "My seun is nie 'n baba soos die ander nie"

« Ek het my eerste swangerskap redelik goed gehad, afgesien van onophoudelike braking tot die sesde maand van swangerskap.

Ek het al die standaardondersoeke (bloedtoets, ultraklanke) uitgevoer en ek het selfs elke maand ultraklanke gehad.

Ek was 22 jaar oud, en my lewensmaat 26 jaar oud, en ek was baie ver daarvan om alles te verbeel wat gaan gebeur ... En tog was daar net een ding wat my bang gemaak het, ek het gedoen tydens my swangerskap. diep in my binneste gevrees vir geen duidelike besondere rede in die lig van my "normale" eksamenuitslae.

Op 15 Julie 2016, om 23:58 nm., het ek geboorte geskenk aan my seun Gabriel in 'n kliniek naby my huis. Ek en my maat was so bly, ons langverwagte klein wonder was uiteindelik hier, in ons arms.

Die volgende oggend het alles verander.

Die kraam-pediater het vir my gesê sonder om enige handskoene te neem, of selfs die regstelling te hê om te wag vir my maat om te kom: “Jou baba het sekerlik Downsindroom. Ons sal 'n kariotipe doen om seker te wees. Daarmee verlaat hy die kwekery omdat hy sy eie dogter moet gaan sien. Hy laat my gestrand, alleen, verpletter deur die nuus, en huil al die trane in my lyf.

In my kop het ek gewonder: hoe gaan ek dit aan my huweliksmaat aankondig? Hy was op pad om ons te kom sien.

Hoekom ons? Hoekom my seun? Ek is jonk, ek is net 22, dit is nie moontlik nie, ek is in die middel van 'n nagmerrie, ek gaan enige oomblik wakker word, ek is aan die einde van my tou, ek sê vir myself dat ek sal nie slaag nie!

Hoe is dit moontlik dat die gesondheidswerkers niks opgespoor het nie ... Ek was kwaad vir die hele aarde, ek was heeltemal verlore.

My beste vriend kom by die kraamsaal aan, baie bly vir my. Sy is die eerste wat daarvan weet: as sy my in trane sien, bekommer sy haar en vra my wat aangaan. Ek kon myself nie sover kry om te wag vir die koms van pappa nie: ek vertel haar die verskriklike nuus, en sy omhels my, glo dit ook nie.

Die pappa kom net daarna, sy los ons albei. Uiteraard doen hy absoluut alles om nie voor my te kraak nie. Hy ondersteun my en sê vir my dat alles reg sal wees, stel hy my gerus. Hy gaan na buite om sy gedagtes vir 'n paar minute skoon te maak en huil op sy beurt.

Ek kon nie wag nie, kry my baba uit hierdie kliniek en gaan uiteindelik huis toe, sodat ons ons nuwe lewe saam kan hervat, en probeer om hierdie slegte stadium in die lewe opsy te sit en die goeie tye saam met ons engeltjie te geniet.

Sluiting
© Méghane Caron

Drie weke later, die uitspraak val, het Gabriel Downsindroom. Ons het dit vermoed, maar die skok is steeds teenwoordig. Ek het op die internet navraag gedoen oor die stappe wat geneem moet word, want die dokters het ons toegelaat om die natuur in te gaan sonder om ons iets te vertel ...

Veelvuldige beheer ultraklanke: hart, nier, fontanelle …

Veelvuldige bloedtoetse ook, prosedures met die MDPH (departementele huis vir gestremdes) en Maatskaplike Sekuriteit.

Die lug val weer op ons koppe: Gabriel ly aan 'n hartdefek (dit raak ongeveer 40% van mense met Downsindroom), hy het 'n groot VIC (intra-ventrikulêre kommunikasie), sowel as 'n klein CIA. (in-oor kommunikasie). Op drie en ’n half maande moes hy ’n opehartoperasie in Necker ondergaan om die “gate” te vul, sodat hy uiteindelik gewig kon optel en normaal kon asemhaal sonder om te voel hy hardloop ’n onophoudelike marathon. Gelukkig was die operasie 'n sukses.

So klein en alreeds soveel beproewings om te trotseer! My seun is 'n "warrior". Sy operasie het ons toegelaat om dinge in perspektief te plaas, ons was so bang vir hom, bang om hom te verloor. Vir chirurge is dit 'n roetine-operasie, maar vir ons jong ouers was dit 'n heel ander storie.

Sluiting
© Méghane Caron

Vandag is Gabriel 16 maande oud, hy is 'n baie gelukkige en gelukkige baba, hy vul ons met geluk. Die lewe is natuurlik nie altyd maklik tussen weeklikse mediese afsprake (fisioterapeut, psigomotoriese terapeut, spraakterapeut, pediater, ens.) en die feit dat hy heeltyd siek word (herhalende brongitis, bronchiolitis, pneumopatieë) as gevolg van die baie lae tempo van immuunverdediging.

Maar hy gee dit vir ons terug. Ons besef dat gesondheid in die lewe die belangrikste is by die gesin. Jy moet weet hoe om te waardeer wat jy het en die eenvoudige plesiertjies in die lewe. My seun bied ons 'n wonderlike les in die lewe. Ons sal altyd saam met hom vir alles moet baklei, sodat hy so goed moontlik ontwikkel, en ons sal altyd, want hy verdien dit, soos enige ander kind. “

Méghane, ma van Gabriel

In video: Hoe gaan trisomie 21-sifting?

Lewer Kommentaar