Hypochromia: definisie, simptome, behandelings

Hypochromia: definisie, simptome, behandelings

Hipochromie is 'n mediese term vir die verlies van kleur in 'n orgaan, weefsel of selle. Dit kan veral in dermatologie gebruik word om hipochrome velvlekke te kwalifiseer of in hematologie om hipochrome rooibloedselle aan te dui.

Wat is hipochromie in dermatologie?

In dermatologie is hipochromie 'n term wat verwys na 'n verlies aan pigmentasie in dele soos die vel, hare en liggaamshare. Dit kan ook gebruik word om 'n verlies aan kleur in die oë te kwalifiseer.

Wat is die oorsaak van weefselhypochromie?

Hipochromie word veroorsaak deur 'n gebrek aan melanien, 'n natuurlike pigment wat deur melanosiete in die liggaam geproduseer word en verantwoordelik is vir die kleur van die vel, hare, liggaamshare en oë. Hipochromie kan dus veroorsaak word deur 'n gebrek in die produksie van melanien of 'n vernietiging van hierdie pigment.

Gebrek aan melanien kan baie oorsprong hê. Dit kan veral te wyte wees aan 'n infeksie, 'n outo -immuun siekte of 'n genetiese siekte. Onder die oorsake van hipochromie in dermatologie vind ons byvoorbeeld:

  • dieoculokutane albinismegekenmerk deur 'n totale afwesigheid van melanien in die vel, hare, liggaamshare en oë;
  • gedeeltelike albinisme of piebaldisme wat, anders as die okulokutane albinisme, slegs die vel en hare beïnvloed;
  • le vitiligo, 'n outo -immuun siekte wat veroorsaak dat die melanosiete geleidelik verdwyn, selle by die oorsprong van die sintese van melanien;
  • diehipopituitarismegekenmerk deur 'n arrestasie van hormonale afskeidings uit die voorste pituïtêre klier, wat kan lei tot depigmentasie van die dele en slymvliese;
  • le tinea versicolor, 'n mikose wat kan lei tot die voorkoms van onderpigmenteerde kolle, ook hipochromiese velvlekke genoem.

Hoe om hipochromie in dermatologie te behandel?

Die behandeling van hipochromie hang af van die diagnose van die dermatoloog. In die geval van mikose kan anti-infektiewe behandelings byvoorbeeld geïmplementeer word. In sommige gevalle is daar tans geen behandeling beskikbaar nie. Nietemin word voorkomende maatreëls aanbeveel om die ontwikkeling van depigmentasie te beperk. Voorkoming behels die beskerming van die vel, hare en oë teen ultraviolet (UV) strale.

Wat is hipochromie van rooibloedselle?

 

In hematologie is hipochromie 'n mediese term wat gebruik kan word om te verwys na 'n abnormaliteit in die rooibloedselle (rooibloedselle). Ons praat van hipochromie van die rooibloedselle wanneer dit abnormaal bleek lyk tydens 'n ondersoek deur die vlekmetode van May-Grünwald Giemsa. Rooibloedselle word dan hipochrome genoem.

Wat is die oorsaak van hipochromiese rooibloedselle?

Die bleekheid van die rooibloedselle dui op 'n gebrek aan hemoglobien. Hemoglobien is inderdaad die element in rooibloedselle wat hulle hul beroemde rooi kleur gee. Dit is ook die proteïen wat verantwoordelik is vir die vervoer van suurstof in die liggaam, en daarom is dit belangrik dat hipochromie van rooibloedselle vinnig bestuur word.

In die medisyne word hierdie hemoglobientekort hipochrome anemie genoem. Dit word gekenmerk deur 'n abnormaal lae hemoglobienvlak in die bloed. Hipochrome anemie kan baie oorsake hê, insluitend:

  • ystertekort (ystertekort -anemie), 'n spoorelement wat bydra tot die sintese van hemoglobien;
  • 'n oorerflike genetiese defek, soos thalassemie.

Hoe om hipochrome anemie op te spoor?

Hipochrome rooibloedselle kan waargeneem word met die May-Grünwald Giemsa-vlek. Deur verskillende reagense te gebruik, onderskei hierdie metode verskillende populasies van bloedselle binne 'n bloedmonster. Hierdie kleuring maak dit veral moontlik om rooibloedselle, of rooibloedselle, te identifiseer wat aan hul rooi kleur herken kan word. As hierdie bloedselle abnormaal bleek lyk, word dit hipochromie van die rooibloedselle genoem.

Hipochrome anemie word gereeld gediagnoseer deur twee bloedparameters te meet:

  • die gemiddelde korpuskulêre hemoglobieninhoud (TCMH), wat die hoeveelheid hemoglobien in 'n rooibloedsel bepaal;
  • die gemiddelde korpuskulêre hemoglobienkonsentrasie (CCMH), wat ooreenstem met die gemiddelde hemoglobienkonsentrasie per rooi sel.

Ons praat van hipochromie van rooibloedselle in die volgende gevalle:

  • TCMH minder as 27 µg per sel;
  • van CCMH minder as 32 g / dL.

Wat is die hantering van hipochrome anemie?

Die behandeling van hipochrome anemie hang af van die oorsprong en verloop daarvan. Afhangende van die geval, kan hemoglobientekort byvoorbeeld behandel word met ysteraanvulling of bloedoortapping.

In ernstiger gevalle kan 'n beenmurgoorplanting nodig wees.

Lewer Kommentaar