DPI: wat jy moet weet

Wat is pre-inplantingsdiagnose?

Die DPI bied die moontlikheid vir 'n paartjie om te hê 'n kind wat nie 'n genetiese siekte sal hê nie wat aan hom oorgedra kan word. 

PGD ​​bestaan ​​​​uit die ontleding van selle van embrio's wat voortspruit uit in vitro-bevrugting (IVF), dit wil sê voordat hulle selfs in die baarmoeder ontwikkel, om dan diegene wat deur 'n genetiese siekte of chromosomale presies geraak word, uit te sluit.

Hoe werk die pre-inplantingsdiagnose?

Aanvanklik, soos met 'n klassieke IVF. Die vrou begin met ovariale stimulasie (deur daaglikse inspuitings van hormone), wat dit moontlik maak om meer oösiete te verkry. Hulle word dan deurboor en in 'n proefbuis met die gade se sperm in aanraking gebring. Eers drie dae later het die pre-inplantingsdiagnose werklik plaasgevind. Bioloë neem een ​​of twee selle van embrio's (met ten minste ses selle), op soek na die geen wat verband hou met die siekte wat gesoek word. Dan word die IVF voortgesit: as een of twee embrio's ongedeerd is, word dit na die moederlike baarmoeder oorgeplaas.

Aan wie word die pre-inplantingsdiagnose gebied?

Le Pre-implantasie genetiese diagnose (of PGD) is 'n tegniek wat dit moontlik maak om moontlike abnormaliteite – geneties of chromosomaal – op te spoor in embrio's wat na in vitro-bevrugting (IVF) verwek word. Dit word voorgestel paartjies wat die risiko loop om 'n ernstige en ongeneeslike genetiese siekte aan hul babas oor te dra. Hulle is dalk self siek of net gesonde draers, dit wil sê, hulle dra die geen verantwoordelik vir die siekte, maar is nie siek nie. Hierdie geen word soms eers na die geboorte van 'n eerste siek kind ontdek.

PGD: watter siektes soek ons?

Mees algemeen is dit sistiese fibrose, Duchenne-spierdistrofie, hemofilie, Steinert miotoniese distrofie, brose X-sindroom, Huntington se chorea en chromosomale wanbalanse wat met translokasies geassosieer word, maar daar is geen volledige lys nie. gedefinieer is. Die oordeel word aan die dokters oorgelaat. Daarbenewens is daar nog nie 'n diagnostiese toets op embrioniese selle vir alle genetiese siektes ernstig en ongeneeslik.

Waar word die pre-inplantingsdiagnose uitgevoer?

In Frankryk is slegs 'n beperkte aantal sentrums gemagtig om PGD aan te bied: die Antoine Béclère-hospitaal, die Necker-Enfants-Malades-hospitaal in die Parys-streek, en die Reproduktiewe Biologie-sentrums teenwoordig in Montpellier, Straatsburg, Nantes en Grenoble.

Is daar enige ondersoeke voor die pre-inplantingsdiagnose?

Oor die algemeen het die egpaar reeds baat gevind by genetiese berading wat hulle na die PGD-sentrum verwys het. Na 'n lang onderhoud en 'n deeglike kliniese ondersoek moet die man en die vrou 'n taamlik lang en beperkende reeks toetse ondergaan, identies aan dié wat al die kandidate moet volg vir 'n tegniek van medies-ondersteunde voortplanting, want daar is geen PGD moontlik sonder in vitro bevrugting.

PGD: wat maak ons ​​met die ander embrio's?

Diegene wat deur die siekte geraak word, word onmiddellik vernietig. In die seldsame geval dat meer as twee goeie kwaliteit embrio's ongedeerd is, kan dié wat nie ingeplant is nie (om die risiko van veelvuldige swangerskappe te beperk) gevries word as die egpaar 'n wens uitspreek om meer kinders te hê.

Is ouers seker dat hulle 'n gesonde kind sal hê na PGD?

PGD ​​soek net na 'n spesifieke siekte, byvoorbeeld sistiese fibrose. Die resultaat, wat binne minder as 24 uur beskikbaar is, bevestig dus net dat die toekomstige baba nie aan hierdie siekte sal ly nie.

Wat is die kanse op swangerskap na 'n pre-inplantingsdiagnose?

Oor die algemeen is hulle 22% na 'n punksie en 30% na embrio-oorplasing. Dit wil sê, min of meer identies aan dié van 'n vrou wat spontaan swanger is tydens 'n natuurlike siklus, maar die resultate verskil volgens die kwaliteit van die oösiete en dus die ouderdom van die moeder. vrou.

Word dit ook gebruik om "medisyne babas" te kies?

In Frankryk magtig die bio-etiekwet dit slegs sedert Desember 2006, maar slegs wanneer 'n eerste kind 'n ongeneeslike siekte het wat 'n beenmurgskenking vereis as daar geen versoenbare skenker in sy familie is nie. Sy ouers kan dan oorweeg om, met die instemming van die Biomedisyne-agentskap, 'n beroep op PGD te gebruik om 'n embrio vry van die siekte te kies en boonop versoenbaar met die siek kind. 'n Streng toesig proses.