Dokters het die vrou aangeraai om haar seun in die hospitaal te laat. Maar sy het al haar krag en alles gegee om te verseker dat die seuntjie 'n normale lewe lei.
Zhou Hong Yan is 'n gewone inwoner van China. Kinders is baie lief daarvoor. Maar die kinders is gesond. As gevolg van oorbevolking is daar oor die algemeen moeilike betrekkinge met jeugpolitiek. Zhou wou regtig 'n baba hê. En uiteindelik swanger geword. Maar…
Die geboorte was moeilik. Zhou se kind het byna versmoor van komplikasies. Hipoksie het serebrale gestremdheid by die baba veroorsaak. Die dokters van die provinsiale kraamhospitaal het voorgestel dat die ma die kind verlaat: hulle sê dat hy steeds onderontwikkeld sal wees. Boonop is hy fisies gestremd.
Die seun se pa, die wettige man van Zhou, het gehoor gegee aan die mening van die dokters. 'Dit is nie 'n kind nie, maar 'n las', het hy aan sy vrou gesê. Maar die jong ma het besluit dat sy nie haar kind sou laat vaar nie. En sy sal van haar man skei. En so het sy gedoen.
Die seun van Zhou is Ding Dong genoem. Die klein gesin het baie geld nodig: die seun het immers spesiale sorg nodig gehad. Dus moes Zhou 'n deeltydse werk kry. En nog een. As gevolg hiervan het sy by drie werke gewerk, en in haar vrye tyd - waarheen sy dit ook al geneem het! - Zhou was besig met die kind.
Ek was verloof - dit was nie net tante en lustig nie, soos alle moeders doen. Sy het hom na rehabilitasieklasse gesleep - enige dag, in enige weer. Sy het geleer om Ding 'n genesende massage te gee. Ek het saam met hom in 'n verskeidenheid opvoedkundige speletjies gespeel en raaisels saamgestel.
Dit was vir Zhou belangrik dat sy seun van die begin af weet hoe hy sy tekortkominge kan oorkom. Weens koördinasieprobleme kon Ding byvoorbeeld nie met eetstokkies eet nie. Die gesin het geglo dat hy dit nie nodig gehad het nie, maar Zhou het hom steeds geleer hoe om tradisionele eetgerei te gebruik.
'Andersins moet u elke keer aan mense verduidelik waarom u dit nie kan doen nie,' het sy aan die kind verduidelik.
'Ek wou nie hê dat hy hom skaam oor hierdie fisiese probleme nie,' het die dapper ma gesê. 'Ding het baie probleme gehad, maar ek het daarop aangedring dat hy hard werk en dit oorkom. Hy moes in alles sy maats inhaal. “
Ding is nou 29 jaar oud. Hy het sy BS in Wetenskap en Ingenieurswese aan die Universiteit van Peking verwerf. Hy betree die landdros van die internasionale regskool van die universiteit. Twee jaar later betree Ding Harvard.
'Dit kon ek net bereik danksy die volharding en eindelose toewyding van my ma,' het Ding gesê.
En Zhou? Sy is bly dat haar seun soveel bereik het. Sy het dus nie tevergeefs al die probleme van die lewe van 'n enkele moeder deurgemaak nie.
Terloops
Ding Dong is nie die enigste kind wat ondanks 'n ernstige siekte baie bereik het nie. 'N Seun met die naam Asher Nash woon in Amerika. Sy ma het besluit dat hy die moeite werd is om in advertensies te verskyn. Maar weens die diagnose is hy nie toegelaat nie. Die baba het Downsindroom. Maar… Asher se ma, Megan, word nie deur enige formaliteite gekeer nie. Sy het 'n Facebook -bladsy geskep wat opgedra is aan haar seun. En namens hom wend sy haar tot 'n onderneming wat kindergoed vervaardig - met die versoek om die modeldata van die kind te evalueer. Hierdie appèl het virale gegaan. En nou klein Asher .
En in Engeland is daar 'n meisie met die naam Isabella Neville. Sy het ook serebrale gestremdheid. Sy moes 'n reeks operasies ondergaan en die gips lank dra - net om te kon loop. Isabella het 'n droom gehad: om 'n model te word. Ouers het nie hul dogter se wense gekant nie. Inteendeel, hulle het haar ondersteun. Phil en Julie Neville het 'n fotosessie vir hul dogter gereël, en die foto's is na modelagentskappe gestuur, waar hulle niks weet van die diagnose van Isabella nie. En wat dink jy? ! Binnekort het die 13-jarige Isabella haar eerste kontrak gekry.