Anaplastiese oligoastrocytoma, of anaplastiese astrocytoma, is 'n kwaadaardige gewas van die brein. Dit is meer presies 'n glioom, dit wil sê 'n gewas wat voortspruit uit die senuweeweefsel, in die brein of die rugmurg. Die Wêreldgesondheidsorganisasie klassifiseer gliomas van I tot IV, afhangende van hul morfologie en graad van maligniteit. Anaplastiese astrocytomas verteenwoordig graad III, tussen grade I en II wat as goedaardig en glioblastomas (graad IV) beskou word. Anaplastiese astrocytoma kan 'n komplikasie van 'n goedaardige graad II -tumor wees of spontaan ontwikkel. Hy het 'n sterk neiging om na glioblastoom (graad IV) te vorder en die lewensverwagting is ongeveer twee tot drie jaar, ondanks die operasie en radioterapie / chemoterapie. Anaplastiese astrocytomas en glioblastomas affekteer 5 tot 8 uit 100 mense in die algemene bevolking. (000)

Die meeste simptome van anaplastiese oligoastrocytoma is die gevolg van verhoogde druk in die brein wat veroorsaak word deur die gewas self of deur die abnormale opbou van serebrospinale vloeistof wat dit veroorsaak. Simptome wissel na gelang van die presiese ligging en grootte van die gewas:

• Geheuevermindering, persoonlikheidsveranderinge en hemiplegie wanneer die gewas in die frontale lob groei;
• Krampe, verswakte geheue, koördinasie en spraak in die temporale lob;
• Motorstoornisse en sensoriese afwykings (tinteling en brand) wanneer dit in die pariëtale lob is;
• Visuele steurnisse wanneer die gewas die oksipitale lob behels.

Die presiese oorsaak van anaplastiese astrocytoma is nog nie bekend nie, maar navorsers meen dat dit die gevolg is van 'n kombinasie van 'n genetiese aanleg en omgewingsfaktore wat die siekte veroorsaak.

Anaplastiese oligoastrocytoma is ietwat meer algemeen by mans as vroue en kom dikwels voor tussen die ouderdomme van 30 en 50. Daar moet egter op gelet word dat die siekte kinders, gewoonlik tussen 5 en 9 jaar oud, waarskynlik sal affekteer. Anaplastiese astrocytomas en multiforme glioblastomas (grade III en IV) verteenwoordig ongeveer 10% van die kinderjare in die sentrale senuweestelsel (80% van hierdie gewasse is graad I of II). (1)

Oorerflike genetiese siektes soos neurofibromatose tipe I (Recklinghausen-siekte), Li-Fraumeni-sindroom en tuberous sklerose van Bourneville verhoog die risiko om anaplastiese astrocytoma te ontwikkel.

Soos met baie kankers, word omgewingsfaktore soos blootstelling aan ultravioletstrale, ioniserende bestraling en sekere chemikalieë, sowel as swak dieet en stres as risikofaktore beskou.

Die behandeling van anaplastiese oligoastrocytoma hang in wese af van die algemene toestand van die pasiënt, die plek van die gewas en die spoed van die vordering daarvan. Dit behels chirurgie, bestraling en chemoterapie, alleen of in kombinasie. Die eerste stap is om 'n chirurgiese verwydering van 'n so groot moontlik deel van die tumor uit te voer (reseksie), maar dit is nie altyd moontlik as gevolg van die parameters hierbo genoem nie. Na die operasie word bestralingsterapie en moontlik chemoterapie gebruik om tumorresidue te verwyder, byvoorbeeld as die kwaadaardige selle in breinweefsel versprei het.

Die prognose hou verband met die gesondheidstoestand van die pasiënt, die eienskappe van die gewas en die liggaam se reaksie op chemoterapie en radioterapie. Anaplastiese astrocytoma het 'n sterk neiging om na ongeveer twee jaar na glioblastoom te vorder. Met standaardbehandeling is die gemiddelde oorlewingstyd vir mense met 'n anaplastiese astrocytoma twee tot drie jaar, wat beteken dat die helfte van hulle voor hierdie tyd sal sterf. (2)